[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 메리츠증권에서 21일 유한양행(000100)에 대해 '기다리고 기다리던 렉라자 FDA 승인'이라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 유한양행 리포트 주요내용
메리츠증권에서 유한양행(000100)에 대해 '24년 8월 20일 렉라자가 Lazcluze라는 상품명을 가지고 리브레반트 병용요법 으로 NSCLC(비소세포폐암) 1차 치료제 승인. 리브레반트 SC(피하주사) 제형 8/15 우선심사 대상으로 지정. 렉라자 관련 추가적 데이터 업데이트가 예상되는 WCLC(세계폐암학회) 2024. 향후 지켜봐야 할 포인트는 최종 OS 데이터, SC 제형 승인, 보험 급여. 현재까지도 병용 요법의 최종 OS 데이터가 도출되고 있지 않은 점은 긍정적. ASCO 2025에서 최종 OS 결과를 확인할 것으로 예상. 또한 리브레반트 SC 제형으로 변경 시 OS 위험도가 38% 감소하는 것으로 보아 최종 OS 결과에서 추가적인 OS 확보 여지 존재. 단독요법 대비 병용요법은 고가이기에 보험 급여를 통한 Q의 확대가 중요할 것으로 전망.'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 유한양행 리포트 주요내용
메리츠증권에서 유한양행(000100)에 대해 '24년 8월 20일 렉라자가 Lazcluze라는 상품명을 가지고 리브레반트 병용요법 으로 NSCLC(비소세포폐암) 1차 치료제 승인. 리브레반트 SC(피하주사) 제형 8/15 우선심사 대상으로 지정. 렉라자 관련 추가적 데이터 업데이트가 예상되는 WCLC(세계폐암학회) 2024. 향후 지켜봐야 할 포인트는 최종 OS 데이터, SC 제형 승인, 보험 급여. 현재까지도 병용 요법의 최종 OS 데이터가 도출되고 있지 않은 점은 긍정적. ASCO 2025에서 최종 OS 결과를 확인할 것으로 예상. 또한 리브레반트 SC 제형으로 변경 시 OS 위험도가 38% 감소하는 것으로 보아 최종 OS 결과에서 추가적인 OS 확보 여지 존재. 단독요법 대비 병용요법은 고가이기에 보험 급여를 통한 Q의 확대가 중요할 것으로 전망.'라고 분석했다.
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