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'안전성 확보 시' 필수정보만으로 임상시험 승인

기사입력 : 2019년08월08일 10:16

최종수정 : 2019년08월08일 10:16

식약처, 임상시험 발전 5개년 종합계획 수립
임상시험 참여자 안전을 최우선으로 관리
중앙임상시험심사위 설치, 도우미센터 설립 추진

[서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 정부가 국내 신약 개발 역량 향상을 위해 임상시험의 안전성을 확보하면서도, 신속한 승인을 추진한다.

[이미지=식품의약품안전처]

식품의약품안전처는 환자 등의 치료기회 확대와 임상시험 참여자의 권익보호, 신약 개발 역량 향상 등을 위한 임상시험 발전 5개년 종합계획을 수립했다고 8일 밝혔다. 

의약품의 안전성과 유효성을 검증하는 임상시험은 최근 참여자가 연간 10만명을 넘어서고 있어 임상시험 참여자에 대한 안전관리 강화 요구가 높아지고 있다.

특히, 최근 신약개발 경향이 희귀질환제 개발로 변화되면서 임상시험 참여가 곧 치료기회로 이어지고 있어 임상시험 참여에 대한 욕구도 높아지고 체계적 관리도 필요한 상황이다.

식약처는 임상시험 글로벌 경쟁력 강화로 환자 중심 신약개발 강국 실현을 목표로 임상시험 발전을 위한 3대 추진전략과 21개 세부과제를 마련했다.

이들 추진전략과 세부과제는 올해 1월부터 정부와, 의료계, 제약업계, 법조계 등 전문가(총 63명)로 구성된 임상시험 제도 발전 추진단에서 수렴한 의견을 바탕으로 했다.

식약처는 △임상시험 안전관리 체계 확립 △임상시험 국제 경쟁력 강화 △환자 치료기회 확대 및 소통체계 구축 등을 3대 추진 과제로 정했다.

◆ 임상시험 참여자의 안전을 최우선으로 관리

식약처는 이번 계획을 바탕으로 향후 임상시험에 사용되는 의약품의 모든 안전성 정보에 대해 정기보고를 의무화하고, 국가에서 적극적으로 관리·감독해 안전 관리를 강화한다는 방침이다.

현재 임상시험에서는 중대하고 예측하지 못한 부작용 등 주요 안전성 정보를 국가에 보고하고 있지만, 앞으로는 모든 안전성 정보에 대해 정기보고를 의무화하겠다는 것이다.

고 위험도 임상시험의 경우 임상시험실시기관 등에 대한 정기점검과 품목별 특별점검을 강화해 사후관리 체계를 개편 할 계획이다.

점검 시에는 그 결과를 공개해 안전관리의 투명성과 신뢰성을 확보하며, 임상시험 참여환자의 안전 및 권리보호를 위해 중앙임상시험심사위원회 및 국가에서 운영하는 도우미센터 설립을 추진한다.

중앙임상시험심사위원회는 의료기관과 별도로 국가에서 지정하는 공공적 성격의 위원회로 임상시험 위탁심사, 의료기관 내 개별 심사위원회 운영 자문 등을 수행하게 된다.

◆ 세계 최고 수준의 임상시험 인프라 구축

정부는 안전성이 확보된 임상시험은 임상약 정보 등 필수정보(임상약 정보, 실시기관, 임상시험심사위원회 승인여부) 만으로 승인하는 ‘차등 승인제’를 단계적으로 도입해, 임상시험 조기 진입을 통한 국내 환자의 치료기회를 확대한다.

차등승인제로 승인된 임상시험은 임상시험심사위원회 심의결과 제출과 상시 모니터링 절차를 마련할 계획이다.

임상시험 국제경쟁력을 높이고, 국내 환자의 신약 접근성을 용이하게 지원하기 위해 신뢰성이 확보된 경우 미국․유럽처럼 非 OECD 국가의 비임상시험자료도 인정할 예정이다.

또한 임상시험 참여자의 안전을 확보하면서 임상시험계획 변경 승인 사항을 ‘보고’로 전환(품질 부분 제외)해, 원활한 임상시험 수행을 지원한다.

이외에도 임상시험 예측성 강화를 위해 5일 내 제출자료의 완결성을 확인하도록 ‘예비검토제’를 시행하고, 심사의 일관성과 효율적 심사를 위해 임상시험 심사TF를 구성해 운영할 계획이다.

◆ 환자 치료기회 확대 및 국민소통을 통한 사회안전망 확충

정부는 임상시험에 참여하는 환자에게 올바른 정보를 사전에 제공하고 수행과정의 객관성과 투명성을 확보하기 위해 정보공개 시스템을 구축·운영한다.

국내에 치료제가 없는 희귀·난치환자를 위해 긴급 승인절차를 마련하는 등 환자 중심으로 임상시험약 치료목적사용 승인절차를 개선할 계획이다.

현행 임상시험약 치료목적 사용 승인 7일 이내에 처리되는 것을 긴급한 환자의 경우 신청 당일 처리할 수 있도록 하는 것이다.

또한 국가임상시험지원재단 등 관련 기관과 협업을 강화하고 임상시험에 대한 대국민 소통채널을 다양화하며, 국제 협력사업을 확대해 국내 우수한 임상시험 관리수준을 해외에 널리 알린다는 계획이다.

식약처는 “이번 임상시험 발전 5개년 종합계획 수립을 바탕으로 안전과 신뢰가 확보된 임상시험이 국민 건강수명 연장과 삶의 질 향상에 기여하고, 신약 개발 강국으로 도약하는 밑거름이 될 것으로 기대한다”고 밝혔다.

 

origin@newspim.com

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