[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 제넥신은 자궁경부암 치료 DNA 백신 'GX-188E'에 대한 임상 2상 중간 결과를 미국임상종양학회(ASCO) 임상과학포럼에서 구두 발표한다고 8일 밝혔다.
ASCO는 종양학 분야의 권위 있는 글로벌 학회다. 매년 암 전문의와 글로벌 제약업계 관계자 등 4만여 명이 참여한다. 올해는 오는 6월 4일부터 8일까지 온라인으로 진행된다.
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제넥신은 국내에서 재발성, 전이성 말기 자궁경부암 환자 60명을 목표로 진행한 DNA 치료 백신 GX-188E와 머크(MSD)사의 면역관문억제제인 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)의 병용 임상 2상을 진행중이다. 이번 ASCO에서는 이 임상의 중간 결과를 공개할 예정이다.
제넥신은 키트루다와 GX-188E를 병용 투여하면 키트루다를 단독 투여할 때보다 무진행생존률(PFS)과 생존율(OS) 등 치료 효과를 향상시킬 것으로 예상하고 있다.
제넥신 관계자는 "블록버스터 면역항암제와 시너지 효과를 다시 한번 입증함으로써 GX-188E와 키트루다 병용 투여가 자궁경부암 환자의 새로운 치료 옵션이 될 것으로 기대한다"고 말했다.
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