[뉴스핌=김지완 기자] 유바이오로직스는 5일 최근 자사가 개발하고 있는 다가 수막구균 접합백신이 보건복지부 감염병 위기대응 기술개발(면역백신개발 지원) 과제로 선정됐다고 밝혔다.

회사는 수막구균 접합백신의 개발이 정부 신규 지원과제로 선정됨에 따라 4년간 총 30억 원 가량의 연구비를 지원받을 수 있으며, 이를 기반으로 비임상 시험을 완료하고 국내 임상1상 IND 승인을 목표로 개발할 예정이다.

수막구균 질환은 수막구균에 의해 발병하는 급성 감염병으로 전 세계에서 발생하며, 개발도상국에서 10만 명당 10~25명으로 발생률이 높고, 아프리카에서는 주기적으로 유행하며, 매년 약 50만 명이 수막구균성 뇌수막염에 걸리고 이 중 5만 명이 사망하고 있다. 국내에서는 2012년부터 군인을 대상으로 의무접종을 실시하고 있다.

회사 측에 따르면 이번에 개발되는 다가 수막구균 백신은 Neisseria meningitidis (A,C,W-135,Y,X) 혈청그룹에 의해 발생하는 질병을 예방하는 다당체-단백질 접합백신 제품을 개발하는 것으로서 기존에 메낙트라(사노피) 및 멘비오(GSK)와 품질, 안전성, 효능 면에서 동등이상, 비열등한 백신임을 입증함은 물론하고 수입에만 의존하는 수막구균 접합백신의 자급화 및 국산화 기대할 수 있다고 밝혔다.

유바이오로직스는 "이번 과제 선정에 따른 개발결과를 통해 향후 WHO PQ승인을 통한 공공시장 진출로 활용함으로서 국내기업에 의한 접합백신의 세계화를 추진할 수 있다"면서 "다양한 세균성 질병에 대한 다당체-단백질 접합백신 개발에 활용할 수 있다는 점에서, 연구개발에 더욱 집중해 최고의 결과물을 도출하겠다"고 말했다.

5일 유바이오로직스 주가차트<자료=대신증권HTS>

[뉴스핌 Newspim] 김지완 기자 (swiss2pac@newspim.com)