[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 수두백신 '배리셀라주'의 품목허가를 획득했다고 4일 밝혔다.
배리셀라주는 기존 수두백신과 같이 바이러스 약독화 과정을 거친 생백신으로 품질과 생산성이 향상됐다. 수율이 증가했으며 안정성도 한층 개선했다.
[이미지=GC녹십자] |
GC녹십자는 배리셀라주가 생후 12개월이상, 만 12세 이하 소아를 대상으로 태국과 국내에서 진행된 다국가 임상 3상에서 대조약 대비 비열등성을 입증해 유효성과 안전성이 확인됐다고 설명했다.
GC녹십자는 배리셀라주를 통해 전세계 약 23억 달러 규모로 예상되는 글로벌 수두백신 시장 공략에 나선다. 기존 수두백신인 수두박스는 중남미와 아시아 등에 20년간 수출되고 있으며 세계보건기구(WHO) 산하 범미보건기구(PAHO) 입찰 시장에서 점유율 1위를 차지하고 있다. 글로벌 네트워크에 향상된 품질 등 제품력이 더해지면 시장성은 충분하다고 판단하고 있다.
이재우 GC녹십자 개발본부장은 "업그레이드 된 수두백신으로 전 세계적으로 수두 발병에 따른 사회적 부담과 비용을 감소시키는 데 기여하고자 한다"라며 "향후 국내 공급과 함께 WHO의 사전적격성평가 (PQ) 인증을 거쳐 글로벌 시장 공략에도 나설 예정"이라고 말했다.
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