[서울=뉴스핌] 정승원 기자 = 정부가 의약품의 품질과 안전관리 기준을 강화하고 임상시험 관련 규제를 개선한다.

식품의약품안전처는 의약품의 품질·안전관리 기준을 강화하고 임상시험계획 변경 절차를 완화하는 내용의 의약품 등의 안전에 관한 규칙(총리령)을 14일 개정·공포했다고 밝혔다.

[로고=식품의약품안전처]

이번 개정을 통해 식약처는 전문의약품의 품질·안전관리 강화를 위해 ▲기준 및 시험방법 ▲생물학적동등성시험 ▲의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 등의 심사·평가 제도를 미국·유럽 등 국제적인 수준으로 개선할 계획이다.

먼저, 모든 전문의약품에 대해 품목허가를 신청하는 경우 '기준 및 시험방법에 관한 자료'와 '생물학적 동등성시험 등에 관한 자료' 등을 제출받아 품질관리를 강화한다.

또한, 기존에 허가받은 품목과 같은 제조소에서 동일한 제조공정으로 위탁생산하는 전문의약품의 경우 지금까지 '의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)' 자료 제출이 면제됐으나 앞으로는 3개 제조단위에 대한 자료를 제출토록 했다.

업계 애로사항을 해소하기 위한 절차적 규제 개선·보완도 추진한다.

식약처는 임상시험계획의 변경승인 대상이었던 ▲시험군ㆍ대조군 추가 ▲임상시험 종료기준 변경 ▲투약방법의 변경 등을 변경보고 대상으로 전환해 신속하고 원활하게 임상시험이 진행될 수 있도록 할 방침이다.

'마약류통합관리시스템'을 통해 제조·수출·수입 현황을 별도로 보고하는 마약 및 향정신성의약품의 경우에는 의약품 등의 안전에 관한 규칙에 규정된 의약품 생산실적·수입실적 보고 대상에서 제외하도록 규제를 정비한다.

아울러 의약품 품목허가·신고 시 안정성에 관한 자료만을 검토할 경우 처리기한을 단축해 신속하게 허가할 수 있는 기반을 마련한다.

식약처 관계자는 "이번 개정을 통해 의약품 개발·허가 절차를 국제기준에 맞춰 합리적으로 개선해 의약품 전반에 대해 품질 향상을 유도하는 한편 신속한 의약품 출시를 지원할 수 있는 환경을 조성할 것"이라고 밝혔다. 

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