[뉴스핌=이보람 기자] 휴젤(대표이사 문경엽)은 중국 식약처(CFDA)로부터 보툴리눔 톡신의 유효성과 안정성을 평가하기 위한 임상3상 연구진행을 허가받았다고 27일 밝혔다.
이번 임상시험은 휴젤의 보툴리눔 톡신 제품인 보툴렉스(Botulax)의 안정성과 유효성을 평가하기 위하여 이중맹검 무작위화를 통해 대조약과 비교하는 다중기관 3상 임상연구로 휴젤의 중국내 전략적 파트너인 대형제약사 사환제약(Sihuan Pharmaceutical, 四环制药)을 통해 진행된다.
회사측 관계자는 "이번 임상 진행은 가장 보툴리눔 톡신시장이 가장 빠르게 성장하고 있는 중국 시장 진입이 가시화됐다는 데서 큰 의미가 있다"고 설명했다.
[뉴스핌 Newspim] 이보람 기자 (brlee19@newspim.com)