[서울=뉴스핌] 백지현 기자 = 진매트릭스가 코로나19 변이 바이러스를 광범위하게 진단할 수 있는 'Neoplex COVID-19 Detection'에 대해 식품의약품안전처로부터 국내 제조허가를 획득했다고 30일 밝혔다.
[로고=진매트릭스] |
진매트릭스는 프라이머 설계 최적화 기술과 인실리코 분석법을 적용해 다양한 변이 바이러스 출현을 반영한 신제품을 개발에 성공했다. 이번 국내 식약처 제조허가는 기존의 약식 형식의 긴급 사용 허가가 아닌 정식 허가로 진행됐다.
이로써 진매트릭스는 코로나19 재유행의 원인인 델타 및 델타 플러스 바이러스를 포함해 알파(영국발), 베타(남아프리카공화국), 감마(브라질), 엡실론(캘리포니아), 제타(브라질), 카파(인도), 람다(페루) 등 여러 변이를 포괄해 신종 코로나바이러스를 99% 이상의 민감도와 특이도로 정확하게 진단 가능한 제품 포트폴리오를 보유하게 되었다.
한편, 진매트릭스는 코로나19 검사 시간을 40분대로 단축시킨 'Neoplex COVID-19 FAST' 제품으로 수출을 확대해가고 있다. 이밖에도 코로나19 백신 접종 이후의 위드 코로나 시대를 대비해 독감과 신종코로나를 동시 진단할 수 있는 'Neoplex FluCOVID kit' 제품 등 다양한 진단키트 포트폴리오를 보유하고 있다.
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