국내 및 미국 임상 3상 추진
[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 비보존이 케이피엠테크가 보유하고 있던 비마약성 진통제 '오피란제린(VVZ-149) 외용제'를 국내 및 중국에서 개발할 수 있 권리를 계열사 비보존 헬스케어로 이전하는 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.
비보존은 통증 및 중추신경계 질환 치료제를 개발하는 바이오 기업이다. 이번 개발권 이전으로 비보존 헬스케어는 오피란제린 외용제 임상을 수행하게 된다.
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[제공=비보존] |
오피란제린은 말초신경계에 직접 작용해 통증 발생을 차단하는 비마약성 진통제다. 비보존이 발굴해 주사제 형태로 국내와 미국에서 임상 3상을 추진 중이다. 투약 편의성과 안전성을 높여 외용제 형태로도 추가 개발이 이뤄지고 있다.
앞서 오피란제린 외용제의 개발권을 보유했던 케이피엠테크는 2019년 해당 외용제의 국내 임상1·2a상 임상을 진행했다. 가톨릭대학교 서울성모병원과 성 빈센트 병원에서 근근막통증증후군과 섬유근육통 환자 총 90명을 대상으로 오피란제린 1% 및 2% 외용제를 두 시간 간격으로 총 3회 통증 부위에 도포하는 방식으로 진통 효능과 안전성 평가가 이뤄졌다. 임상은 최근 완료됐다.
오동훈 비보존 헬스케어 대표는 "국내 임상 3상 진행도 비보존 헬스케어가 주도하고 있는 만큼 외용제 개발권을 확보해 시너지 효과를 낼 수 있을 것"이라며 "신속하게 개발할 수 있도록 비보존과 협의할 것"이라고 말했다.
allzero@newspim.com