[서울=뉴스핌] 황선중 기자 = 우리들제약은 식품의약안전처로부터 코로나19 신속진단 키트의 수출 허가가 승인됐다고 18일 밝혔다.
우리들제약은 이번 신속진단키트 수출 허가에 앞서 지난달에도 2종의 분자진단키트의 수출 허가를 획득 한 바 있다.
우리들제약 관계자는 "코로나19 진단은 크게 RT-PCR 분자 진단키트와 면역학적 방식의 RDT 항체진단키트로 구분된다"면서 "분자진단은 감염 초기 진단에 유용한 반면, 항체진단은 감염 후기에 정확도가 높다"고 했다.
그러면서 "두가지 진단방식 병용 사용의 필요성이 커지고 있는 상황"이라며 "국가별 특성에 맞게 두 가지 방식의 진단키트를 모두 보유하여 제품 라인업이 완성됏다"고 전했다.
한편 우리들제약은 작년 8월 글로벌 체외진단 전문회사인 '엑세스바이오'의 지분을 인수 후 해외 공동마케팅을 진행하고 있다.
미국 뉴저지에 본사가 있는 '엑세스바이오'는 면역학적 방식인 RDT 신속진단키트의 상당한 기술력이 축적된 회사다.
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