유니세프 등 UN 산하 기관 주관 국제구호 입찰 참여 가능
[뉴스핌=한태희 기자] LG생명과학은 국내 기술로는 처음 개발에 성공한 5가 혼합백신 '유펜타(Eupenta inj.)'가 세계보건기구(WHO)로부터 사전적격심사(PQ) 승인을 획득했다고 11일 밝혔다.
이는 UN 산하기관인 유니세프(UNICEF)나 미주보건기구(PAHO) 등이 주관하는 국제 구호 입찰에 참가할 수 있는 기회를 얻었다는 의미다.
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<사진=LG생명과학> |
유펜타는 5세 미만 영유아에서 가장 많이 발생하는 5 개 질병(디프테리아·파상풍·백일해·B형간염·뇌수막염)을 동시에 예방하는 혼합 백신이다. 높은 제조기술이 필요하다. 또 검증된 원료를 확보하기도 어렵다. 이에 WHO PQ 승인을 보유한 업체가 전 세계에서 총 6개사 정도다.
유안타는 지난해 필리핀에서 영유아 600여명을 대상으로 실시한 임상3상시험에서 기존제품 대비 탁월한 효능과 우수한 안전성을 확인된 바 있다.
LG생명과학 관계자는 "이번 WHO PQ 승인을 통해 UN 산하기관의 대규모 혼합백신 국제 입찰에 참가해 공급계약을 체결하고 남미, 아시아, 중동 지역으로의 개별적 수출 확대도 추진 중"이라며 "현재 개발중인 차세대 혼합백신 개발을 통해 향후 UN 구호 입찰 시장 1위 업체를 목표로 하고 있다"고 말했다.
한편 현재 5가백신의 국제 입찰 시장규모는 연 4000억원이다.
[뉴스핌 Newspim] 한태희 기자 (ace@newspim.com)