[뉴스핌=장순환 기자] 셀트리온은 오스트리아 Bundesamt fur Sicherheit im Gesundheitswesen로 부터 활동성 류마티스 관절염 약물에 대한 임상 3상 시험에 대해 시험 승인을 받았다고 24일 공시했다.
회사 관계자는 "이 시험의 목적은 유효성 측면에서 CT-P13이 레미케이드와 동등함을 증명하는 것"이라며 "레미케이드 대조 약물과 비교해 CT-P13의 장기 유효성, 약동학, 약력학 및 CT-P13의 전반적인 안전성을 평가하는 것"이라고 밝혔다..
회사 관계자는 "이 시험의 목적은 유효성 측면에서 CT-P13이 레미케이드와 동등함을 증명하는 것"이라며 "레미케이드 대조 약물과 비교해 CT-P13의 장기 유효성, 약동학, 약력학 및 CT-P13의 전반적인 안전성을 평가하는 것"이라고 밝혔다..