[서울=뉴스핌] 김양섭 기자 = 넥스트큐어는 지난 12일 TMS (Transcranial Magnetic Stimulation) 제품의 포터블 버전인 '브레인스팀-100(BrainStim-100)'에 대해 식품의약품안전처로부터 의료기기 제조품목인증을 받았다고 16일 밝혔다.
이번에 인증을 획득한 BrainStim-100은 경두개 자기 자극기(TMS)로 강력한 교류전자기장을 발생시켜 비침습적으로 뇌신경세포를 자극해 우울증 등의 정신과 질환을 치료하는 기기이다.
BrainStim-100은 소형화, 간편한 헬멧 착용 등의 장점으로 기존 병원용 TMS 장비의 높은 가격과 장비 설치공간의 제한을 해결해 작은 규모의 의원에서도 작은 설치 공간과 저렴한 가격으로 TMS 치료의 대중화를 이끌 수 있을 것으로 회사 측은 기대했다.
BrainStim-100은 넥스트큐어의 모회사인 전자약 전문업체인 ㈜리메드에서 병원 영업을 담당한다.
리메드 관계자는 "이번 BrainStim-100의 국내 허가를 기초로 기존 TMS 시장을 확대할 것을 예상하고 있으며, 향후 현재 장비를 개선한 재택 치료 시스템을 추가를 통하여 개인이 가정에서 전자약 치료를 할 수 있는 기반을 통해 새로운 의료 환경에 대응한 새로운 시장을 기대하고 있다"고 말했다.
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