제일약품 신약개발 부문 자회사
"후속 임상 통해 2세대 PARP항암제로 개발 기대"
[서울=뉴스핌] 김경민 기자 = 제일약품의 신약개발 부문 자회사 온코닉테라퓨틱스의 표적항암제 임상 1상 결과가 세계 최대규모 미국암학회에서 처음 공개된다.
온코닉테라퓨틱스는 내달 4일부터 8일까지 온라인으로 열리는 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology·ASCO)에서 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 및 탄키라제(Tankyrase) 이중저해 표적항암제 'JPI-547'의 임상1상 결과를 발표한다고 25일 밝혔다. ASCO는 1964년 창립된 세계 최대 암학회다.
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[사진=제일약품 제공] |
앞서 지난 20일 공개된 JPI-547 논문 초록에 따르면 말기 고형암 환자 총 39명을 대상으로 임상 1상 유효성 평가가 진행됐다.
이중 난소암, 유방암, 비소세포폐암 등의 환자 11명에서 부분 반응 (partial response, 암세포 종양이 30% 이상 감소)이 확인됐다. 약물 치료 효과로 종양이 조절된 환자수를 나타내는 DCR (Disease Control Rate)는 64.1%, 부분 반응 환자수를 나타내는 ORR (Overall Response Rate)는 28.2%로 나타났다.
특히 기존 Olaparib 치료에 반응이 없던 환자 5명중 1명에서 종양크기가 37% 감소한 데이터도 포함됐다.
온코닉은 다음달 공개되는 ASCO 포스터 발표를 통해 보다 자세한 데이터를 공개할 계획이다.
김정훈 온코닉 대표는 "기존 PARP치료제에서 반응이 없던 환자에서의 효과를 비롯해, 말기암 환자 대상 1상 임상에서 관찰된 ORR과 DCR 수치는 매우 긍정적"이라며 "PARP/Tankyrase 이중저해 항암신약으로서의 가능성을 확인했고 안전성 측면에서도 특이한 사항은 발견되지 않아 후속 임상을 통해 2세대 PARP항암제로서의 가치를 키워나갈 예정"이라고 말했다.
kmkim@newspim.com