[서울=뉴스핌] 정경환 기자 = 파멥신은 오는 4월 10일 온라인으로 진행되는 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, 이하 AACR) 연례 학술대회 포스터 세션에서 면역항암 후보물질 'PMC-309'의 전임상 결과를 발표한다고 11일 밝혔다.

[로고=파멥신]

PMC-309는 면역 관문의 일종인 VISTA(V-domain Ig-containing suppressor of T-cell activation)에 작용하는 물질로, T세포를 억제하는 골수유래 억제세포(myeloid-derived suppressor cells, MDSC)에 발현된 VISTA에 붙어 면역세포가 암세포를 공격하게 하는 기전을 가지고 있다. T세포를 직접 표적하는 PD-1·PD-L1 계열 약물과 다른 면역 관문을 억제한다는 점에서 차별점을 가진다.

회사 관계자는 "PMC-309는 새로운 면역 관문을 억제한다는 점에서 기존 면역 항암제에 반응하지 않는 환자들을 대상으로 단독 혹은 병용으로 사용될 수 있을 것으로 기대된다"며 "현재 항-VISTA 기전을 보유한 물질 중에는 허가된 약물이 없다는 점에서 혁신신약(First-in-Class)으로 기대되고 있는 PMC-309의 연구 결과가 AACR에서 높은 관심을 받을 것으로 예상된다"고 했다.

파멥신은 작년 6월 글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 써모피셔 사이언티픽과 PMC-309의 CDMO 계약을 체결한 바 있다. PMC-309는 써모피셔 사이언티픽의 약물 개발 가속화 프로그램인 'Quick to Clinic' 통합 서비스를 통해 개발되고 있다. 파멥신은 올해 PMC-309의 임상1상 시험승인(IND) 제출에 필요한 전임상 독성시험을 완료하고 내년 임상 시험을 개시하는 것을 목표로 하고 있다.

유진산 파멥신 대표는 "이번 행사는 파멥신의 신규 면역항암 후보물질 개발 성과를 검증받는 계기가 될 것"이라며 "제약 시장에서 신규 타깃 혁신신약에 대한 관심이 높아진 만큼 이번 학회 발표를 통해 PMC-309의 가치를 널리 알릴 것"이라고 했다.

한편, 올해 114회째를 맞은 AACR은 매년 미국에서 주최되는 세계적인 연례 학술대회로, 세계 120여 개국의 제약·바이오 기업들이 참여해 암 관련 지식 및 임상 연구를 공유하는 행사다.

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