전임상단계 진입...진스크립트와 포괄적협력계약 체결
[서울= 뉴스핌] 조한웅 기자= ㈜이노베이션(대표 김승구)은 글로벌 바이오기업인 ㈜진스크립트(GenScript)와 포괄적협력계약(Master Service Agreement, MSA)을 체결했다고 15일 밝혔다.
㈜이노베이션은 바이오 마커와 카티세포치료제(CAR-T)를 개발하는 바이오기업이다. 고형암과 혈액암을 대상으로 다수의 카티세포 치료제 파이프라인을 보유하고 있다.
이 회사는 최근 급성임파구성 백혈병(B-cell acute lymphoblastic leukemia)과 미만성 거대 B세포임파종(diffuse large B-cell lymphoma)을 앓는 혈액암 환자를 대상으로 하는 이중카티치료제(Bi-specific CAR-T) IBC101를 개발해 전임상 단계에 진입했다.
이에 따라 이노베이션은 ㈜진스크립트와 전임상/임상에 필요한 렌티바이러스 생산을 포함하는 포괄적 협력 관계를 위한 포괄적협력계약을 체결했다. ㈜진스크립트는 카티세포치료제를 개발하는 나스닥 상장사인 Legend Bio의 모회사로 대표적인 글로벌 렌티바이러스 위탁제조개발업체(CDMO) 회사이다.
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바이오기업인 (주)이노베이션은 혈액암 환자를 위한 이중카티치료제의 전임상단계에 진입하면서 글로벌바이오기업인 (주)진스크립트와 포괄적협력계약을 체결했다. [사진=(주)이노베이션] |
카티세포치료제는 기존의 표적 항암제 등에 반응하지 않는 혈액암 환자를 대상으로 개발된 면역항암제로서 2017년에 노바티스의 킴리아(Kymriah)와 길리아드의 예스카타(Yescarta)가 미국의 FDA로부터 시판 허가를 획득한 이후 혈액암 환자를 위한 꿈의 치료제로 주목받고 있다.
㈜이노베이션이 개발한 IBC101은 두 가지 항원(CD19 또는 CD22)을 발현하는 암세포를 제거하는 혁신적인 이중카티치료제로 킴리아와 예스카타를 투여받은 환자에서 나타나는 재발을 방지할 수 있다. IBC101은 또 대부분의 B세포림프종 환자로 적응증을 확대함으로써 혈액암 환자의 생존률을 획기적으로 높일 수 있다는 설명이다.
특히 IBC101은 전세계적으로 2-3건의 임상1상만을 진행하고 있는 카티세포치료제 기술로 후발 주자인 국내와 선진국의 기술 격차를 극복할 수 있는 차세대 카티세포치료제라고 ㈜이노베이션은 밝혔다.
IBC101 이중카티치료제를 적용할 수 있는 시장 규모는 2028년에 전세계적으로 5조8000억원(Coherent Market Insights, 2017)에 달할 것으로 예측되고 있다.
㈜이노베이션 관계자는 "4억~5억원에 이르는 킴리아와 예스카타의 초고가 투약 비용으로 치료 기회를 갖지 못하는 혈액암 환자들에게 국내 신약은 합리적인 가격을 제시할 수 있을 것"이라고 밝혔다.
한편 ㈜이노베이션은 카티세포치료제 외에 피검사자의 혈액으로부터 다양한 고형암을 진단하는 암진단 검사, 항암 면역치료제의 동반진단 바이오마커 임상시험, 코로나바이러스 정밀 진단시스템 개발을 위한 임상시험 등을 진행하고 있다.
whitss@newspim.com