[서울=뉴스핌] 정경환 기자 = 셀리버리는 지난달 미국 동부의 글로벌 Top3 제약사 종합연구소에 전달한 핵심원천기술 '약리물질 생체 내 전송기술 'TSDT'의 기술검증선행시험 보고서에 대한 분석평가를 받았다고 14일 밝혔다.
글로벌 Top3 제약사의 기술총괄책임자는 TSDT 플랫폼기술을 통한 세포 내 항암항체 전달 여부에 대해 "셀리버리가 그동안 주장했던 것처럼 TSDT 플랫폼을 통해 항암항체가 세포투과성을 가질 수 있다는 것이 증명됐다"고 했다.
그는 이어 "이번 기술검증시험 결과보고서를 통해 aMTD-융합 항암항체가 세포 내로 전송돼 표적 암유발인자와 특이적으로 결합, 폐암세포에만 기전 특이적으로 암세포의 분열 및 증식을 억제하는 것이 실험적으로 확인됐다"고 설명했다.
그러면서 "셀리버리의 TSDT 플랫폼기술이 세포 및 동물 수준에서 검증됐으며 이제 최종적으로 인체에서의 검증만이 남았다"며 "검증 완료 이후 가장 적합한 TSDT 활용법 고안을 위해 추가적인 지원을 아끼지 않겠다"고 덧붙였다.
aMTD-융합 항체에 의한 폐암세포 생존율 억제 효능 [자료=셀리버리] |
셀리버리는 이번 답변서와 관련, 현재 진행 중인 기술검증이 긍정적인 방향으로 빠르게 마무리되길 기대하고 있다.
조대웅 셀리버리 대표는 "Top3 제약사 역시 플랫폼기술을 갖고 있는 여러 회사들을 물색해왔는데, 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술이 그들을 만족시킬 만한 결과를 보였다고 생각한다"며 "이번 검증시험은 Top3 제약사가 셀리버리 플랫폼기술의 우수성에 확신을 가지는 계기가 됐을 뿐 아니라, 이를 발판으로 앞으로 진행될 그들과의 협업 관계의 시발점이 될 것"이라고 했다.
한편, 이번 검증시험이 성공할 경우, 이 글로벌 Top3 제약사는 셀리버리로부터 리서치라이센싱 권리를 취득한 후 다양한 질병분야에 TSDT 플랫폼기술을 도입해 세포투과성 신약 개발을 계획하고 있다. 이 과정에서 발생하는 개별 신약후보물질 역시 라이센싱할 예정이다.
조 대표는 "성공적인 기술검증시험을 통해 이 글로벌 제약사와의 일회성 라이센싱 계약이 아닌 장기적인 파트너쉽을 기대한다"면서 "파트너사가 갖추고 있는 연구개발 기반 및 신약 개발 노하우를 적극 활용한다면 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술이 신약 개발에 폭넓게 사용될 수 있을 것"이라고 내다봤다.
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