자체 개발 DYRK1A 억제제와 RIPK1 억제제 등 대상
[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 보로노이는 염증성 질환 신약후보물질 2개가 내년 상반기까지 글로벌 임상에 돌입한다고 27일 밝혔다.
보로노이는 미국 아틀란타에서 열린 전미류머티즘학회(ACR)에서 자체 개발한 신약후보물질 DYRK1A 억제제와 RIPK1 억제제가 내년 상반기중 글로벌 임상 1상을 시작한다는 계획을 공개했다.
[로고=보로노이] |
보로노이가 개발중인 염증성 질환 치료제는 먹는 약(경구용)이다.
보르노이에 따르면 염증성질환 치료제 시장은 2018년 기준 류마티스관절염 치료제 '휴미라'를 비롯해 상위 3개의 주사제 형태 의약품이 40조원의 시장을 형성하고 있다.
보로노이는 주사제에 대한 환자의 거부감과 항체 치료제를 장기간 투여할 경우 약효가 떨어지는 현상에 주목에 먹는 치료제를 개발하고 있다.
보로노이가 개발중인 DYRK1A와 RIPK1 분야는 기존에 시판이 허가된 치료제가 없다. 또 자기면역질환 유발 원인중 하나인 야누스 키나아제(JAK)를 저해하는 기존 치료제들과 기전이 달라 골수억제, 폐색전증, 대상포진 등 부작용이 없을 것으로 기대하고 있다.
염증을 유발하는 효소 'DYRK1A' 억제제는 연내 캐나다에 임상시험 허가 신청을 낸 후 내년 상반기 임상에 돌입할 계획이다.환을 대상으로 글로벌 임상을 시작할 예정이다. RIPK1 억제제는 자가면역 질환과 폐섬유화 질환을 대상으로 글로벌 임상을 시작할 예정이다.
김대권 보로노이 대표는 "국내 임상이 시작된 뇌암 치료제에 이어 미충족 의료수요가 높은 염증성 질환에서 내년 상반기에 임상이 시작된다"라며 "지난달 미국암학회(AACR)에서 큰 주목을 받은 비소세포성 폐암 치료제도 전임상이 마무리 단계여서 보로노이 파이프라인 기술력이 객관적으로 입증받을 것"이라고 말했다.
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