저분자 GLP-1RA, 기존 펩타이드 대비 생체이용률, 안정성, 환자 순응도 등 효과 높아
[서울=뉴스핌] 이나영 기자= 디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)가 경구용 비만치료제의 물질 특허를 조기에 출원하기로 결정했다고 30일 밝혔다. 기존 연내 출원을 목표로 했으나, 이르면 올 3분기내 조기 출원이 가능할 전망이다.
디엑스앤브이엑스는 최근 가장 앞선 단계 물질과 비교에서 동등 이상의 활성을 보이는 우수한 후보물질들의 합성을 완료하고, 혁신 비만치료제 개발을 가속화하고 있다. 디엑스앤브이엑스는 실험 결과의 자신감을 바탕으로 바이오 의약품 국제 특허 전문 변리사와 미팅을 한 결과, 경구용 비만치료제 복수의 물질 특허를 앞당겨 국제 특허 출원을 진행하고 상업화를 가속화한다는 방침이다.
최근 제2형 당뇨병과 비만 치료에서 경구용 저분자 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA)가 혁신적인 돌파구로 주목받고 있다. 여러 연구결과에 따르면, 저분자 GLP-1RA는 펩타이드 기반 GLP-1RA에 비해 생체이용률, 제조 용이성, 안정성, 환자 순응도 면에서 뛰어난 이점을 제공하는 것으로 알려졌다.
디엑스앤브이엑스가 개발중인 저분자 GLP-1RA는 펩타이드와 달리 위장관에서 분해되지 않으며, 더 효율적으로 흡수된다. 이는 약물의 효과를 높이고 추가 흡수 증진제가 필요 없음을 의미한다. 저분자 화합물을 더 간단하고 저렴하게 제조할 수 있으며, 언정성 프로파일이 우수해 대규모 사용에 적합하다. 또한, 식사와 관련된 엄격한 시간 조건을 필요로 하지 않아 편리성이 높으며, 이는 환자의 순응도를 높여 전체적인 치료 결과를 향상시킬 수 있다.
디엑스앤브이엑스 관계자는 "복수의 물질 특허 조기 출원과 함께 동물시험 등 추가 연구를 병행하면서, 공동 개발 및 조기 라이선싱 아웃 등 다양한 옵션을 고려한 파트너링 협상도 적극적으로 진행한다는 방침이다."라고 전했다.
한편, 최근 경구용 저분자 GLP-1RA 시장에 화이자(Pfizer), 릴리(Eli Lilly), 로슈(Roche) 등 글로벌 주요 제약사들이 대규모 투자를 진행하고 있으며, 이들이 차세대 당뇨병 및 비만 치료제로 주목받고 있다.
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