[서울=뉴스핌] 김양섭 기자 = 현대차증권은 15일 엔케이맥스에 대해  "키트루다·바벤시오의 완전 정복에 이어 미국 임상종양학회(ASCO) 결과도 기대된다"고 진단했다. 

현대차증권에 따르면 엔케이맥스는 자가 NK세포를 대량 배양해 다시 환자에게 투여하는 NK세포치료제 개발 기업이다. 현재는 기존 면역관문억제제의 반응률이 낮은 환자들을 대상으로 병용투여 임상1상을 진행 중이다.

엔케이맥스의 NK세포 치료제 SNK01은 지난해 8월 바벤시오와 병용투여 임상 1상에서 완전관해를 보였다. 최근 키트루다 병용투여에서 까지 완전관해를 관찰됐다. 특히 키트루다 병용임상의 경우, 업계에선 말기의 불응성 고형암 대상이었음을 주목하고 있다.

엄민용 현대차증권 연구원은 "엔케이맥스는 동정적사용승인(EAP) 중 1명이 지난해 12월 '간'에서 78%의 관해를 보인 가운데, 지난 14일 그 환자가 종양이 완전히 제거된 상태를 뜻하는 완전관해 됐음을 발표했다"고 말했다.

이어 "또한 엔케이맥스가 현재 임상 1상과 별개로 FDA로부터 동정적 사용 승인(EAP, 품목허가 전 약물 투여)를 받아 2명의 불응성 고형암 환자가 머크의 키트루다+SNK01 병용투여 요법을 진행 중"이라고 덧붙였다.

엔케이맥스는 이번 ASCO에서 바벤시오+SNK01 병용 임상의 추가 결과를 발표할 예정이다. 또한 키트루다+SNK01 병용 임상의 추가 진행 사항도 발표될 수 있다.

엄 연구원은 "SNK01와 병용임상은 키트루다와 바벤시오에 대해 반응이 없던 환자들이 반응률 향상돼 완전관해한 것으로 추정한다"며 "메인 면역관문억제제 모두 병용 투여시 반응률 상승을 보여준 것으로 엔케이맥스의 ASCO 학회 결과에 더욱 주목한다"고 설명했다.

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