혈관 굵기·위치에 따라 진동 폭 조절 가능
[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 미용 레이저 의료기기 기업 루트로닉은 신제품 '더마브이(DermaV)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가 승인을 취득했다고 6일 밝혔다.
더마브이는 혈관질환 치료에 쓰이는 의료기기다. 루트로닉의 '인텔리펄스(IntelliPulse)' 기술이 적용돼 혈관 굵기와 위치에 따라 진동(펄스)폭을 조절할 수 있다. '실시간 듀얼 칼리브레이션' 기술을 이용해 혈관 치료 장비의 난제였던 에너지 정확도 및 균일함도 해결했다.
[로고=루트로닉] |
더불어 피부 냉각 기술과 실시간 온도 감지 기술을 탑재해 환자의 시술 부작용을 줄였다.
루트로닉에 따르면 혈관질환 치료 시장은 매년 성장하고 있다. 하지만 기술 진입장벽이 높아 미국에서 단 2개 회사만 제품을 출시했다.
루트로닉 관계자는 "제품의 완성도를 높이기 위해 제품 기획과정부터 의사들로부터 검증을 거쳤고 세부 적응증에 대해 FDA 승인을 받았다"며 "올해 추가 성장 모멘텀을 만들것으로 기대된다"고 말했다.
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