[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 파미셀은 식품의약품안전처로부터 항암면역세포치료제 2건에 대해 임상 1상을 승인받았다고 26일 밝혔다. 치료제는 전립선암 치료제 '셀그램-디씨-피씨(Cellgram-DC-PC)와 난소암 치료제 '셀그램-디씨'(Cellgram-DC)다.
Cellgram-DC-PC는 전립선암 환자 10명을 대상으로, Cellgram-DC는 난소암 환자 10명을 대상으로 이번에 승인받은 임상 1상을 서울아산병원에서 진행한다.
[이미지=파미셀] |
파미셀의 두 치료제는 특허화된 기술로 골수혈액에서 분화시킨 수지상세포를 이용한 항암면역세포치료백신이다. 백신의 원리는 인체의 면역기능을 활성화해 종양을 치료하는 것으로, 직접적인 종양제거를 위해 투여하는 치료제와 달리 부작용이 적다. 특히 주성분인 수지상세포는 면역 체계에 암세포를 인지시켜 면역 반응을 유도하는 세포로 적은 용량으로도 높은 항암효과를 기대할 수 있다.
회사 관계자는 "암세포는 초기 발견이 쉽지 않다"며 "수지상세포는 암세포를 공격할 수 있도록 하기 때문에 중요하다"고 설명했다.
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