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코로나19 치료제 조기 출시 희망있다, 이르면 3월 기대

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각국에서 10여 개 약품으로 코로나19 임상실험 진행
렘데시비르 가장 빠른 출시, 아르비돌 가장 싼 약물로 주목

[서울=뉴스핌] 강소영 기자= 코로나19 감염 확진자 수가 기하급수적으로 늘고 있지만 뚜렷한 치료제가 없어 전염병 감염에 대한 두려움이 증폭되고 있다. 중국을 비롯해 우리나라, 일본 등에서 팬데믹(pandemic·대유행)에 대한 우려가 커지고 있는 가운데, 기존의 약품을 통해 치료 효과를 도출하려는 연구가 세계 여러 나라에서 활발하게 전개되고 있다. 일부 약품은 이미 치료 효과가 뚜렷해 임상실험 기간이 단축되고, 이르면 3월 내에 공식 치료제가 나올 수 있다는 희망적인 소식이 전해진다.

◆ 가장 유력한 치료제 후보 '렘데시비르', 제약사 수익도 막대할 듯 

대만 진저우칸(今周刊)은 최신호에서 현재 중국, 대만 등 여러 나라에서 임상실험이 진행되고 있는 10여 종의 치료제 후보 약품의 임상 현황을 종합 정리해 소개했다. 이 매체에 따르면, 현재 의료계가 가장 큰 기대를 걸고 있는 약품은 미국 길리어드 사이언스가 개발한 렘데시비르(Remdesivir) 주사제다. 원래 에볼라 출혈열과 마버그 바이러스 치료제로 개발된 약품이다.

이 약물에 대해 높은 기대를 거는 것은 △ 빠른 완치 사례 △ 비교적 합리적인 가격 △ 가장 빠른 임상실험 결과 도출 전망 때문이다.

미국 코로나19 확진자가 이 주사제를 맞은 후 하루 만에 완치가 된 사례가 있다. 이번 달 6일부터 경증 환자 38명, 중증 환자 45명 두 그룹을 대상으로 총 83명의 임상실험이 진행되고 있다. 12일간의 치료기, 28일간의 관찰기를 거치면 결과가 나온다. 마지막 환자의 임상 결과는 4월 3일, 종합 결과는 4월 말 혹은 5월 1일 나올 계획이다. 임상 결과가 좋으면 3월 중에도 치료제로 공식 사용될 가능성도 있다.

합리적인 가격 역시 치료제 출시의 중요한 고려 요소다. 제조 원가가 높아지면 환자의 부담도 커질 수밖에 없기 때문이다. 렘데시비르는 현재 공식 출시되지 않은 약품으로 판매가가 알려지지 않았다. 

모건스탠리는 최근 보고서에서 렘데시비르의 가격이 에이즈 치료제인 빅타비(Biktarvy)와 비슷한 수준에서 책정될 것으로 전망했다. 렘데시비르와 빅타비 모두 미국 제약사인 길리어드 사이언스가 개발한 약이다. 중국 의료보험 약물목록에 나온 가격표에는 빅타비의 1주일 처방 가격이 130달러로 나와있다. 코로나19로 2주간 투약을 한다고 가정하면 환자가 부담할 약제비용은 260달러(약 31만원) 선이다. 서민에게는 아주 저렴한 가격이 아니지만, 생명을 지키기 위해서 지불할 수 있는 가격이다.

모건스탠리는 렘데시비르가 코로나19의 공식 치료제로 인정받으면, 개발 제약사인 길리어드 사이언스가 중국에서만 막대한 수익을 거둘 것으로 전망했다. 환자 1만 명이 렘데시비르를 투약할 때마다 200억 달러(약 24조원)의 매출이 발생하게 된다. 세계적인 대형 제약사에게 200억 달러 매출은 큰 금액은 아니다. 그러나 길리어드 사이언스는 코로나19 치료제를 통해 중국 및 전 세계에서 막대한 브랜드 가치를 구축할 수 있게 된다. 

◆ 가장 서민적인 치료제 후보 '아르비돌' , 임상실험 가장 활발

전 소련 약물화학연구소가 개발한 아르비돌은 중국 의료계가 주목하는 약품이다. 중국 국가위생건강위원 연구팀이 코로나19 치료 효과를 인정했다. 아르비돌 농도10~30μmol의 조건으로 실험 결과, 약물 복용 군에서 비복용 군 보다 바이러스 억제 효과가 60배 높았다고 한다. 현재 코로나19 치료제 개발을 위해 임상실험이 가장 많이 이뤄지고 있는 약물이기도 하다. 

특히 생산원가가 매우 저렴한 것이 특징이다. 알약 1정에 1위안(약 170원) 수준이다. 경제적 상황이 어려운 환자들도 부담 없이 치료제를 이용할 수 있다는 것이 큰 장점이다.  

◆ 치료 영역 넓히는 HIV/에이즈 치료제

 

코로나19 대체 약물 연구에는 자가 면역 질환 치료제, 인플루엔자 치료제, 말라리아 치료제, 류머티즘 관절염 등 다양한 질환의 예방약과 치료제가 동원됐다. 

그중에서도 에이즈 치료제의 코로나19 치료 효과에 대한 의학계의 관심이 높다. 미국 존슨앤드존슨이 개발한 에이즈 치료제 프레지스타(Prezista), 미국 애브비(AbbVie)의 칼레트라(Kaletra)가 대표적이다. 

프레지스타(Prezista)는 중국에서도 인정받고 있는 기대 약품이다. 중국 국가위생건강위원 연구팀은 프레지스타의 주 성분인 다루나비어(Darunavir)가 코로나19 치료 효과가 있다고 발표했다. 다루나비어 농도 300μmol의 조건으로 실험 결과, 약물 복용 군에서 비복용 군 보다 280배 높은 코로나19 바이러스 억제 효과가 나타났다고 한다. 상하이 푸단(復旦)대학병원에서 임상 실험 진행 중이고, 올해 12월 31일 전에 결과가 발표될 예정이다. 

칼레트라는 태국 Rajavithi 병원에서 이 약품과 독감 치료제를 사용해 코로나19 환자 치료에 성공한 사례가 있다. 약물 투약 후 48시간 이후 효과가 뚜렷한 것으로 발표됐다. 그러나 중국 국가위생건강위원 연구팀이 칼레트라로 실험한 결과에서는 효과가 없는 것으로 나타나 추가 연구가 필요하다. 현재 중국 우한 소재 퉁지(同濟)병원에서 임상 실험이 진행 중이고, 7월 1일 이전 결과가 나올 예정이다. 

◆ 베일에 싸인 '신비주의' 치료제 중약(中藥)

코로나19 치료제 연구에서 가장 독특한 실험으로 여겨지는 항목이 전통 중약(中藥) 성분 치료제 개발이다. 중국 정부 차원에서 주도적으로 이뤄지고 있다. 인민해방군 산하 총의원 제5의학센터에서 중의약 성분을 이용한 치료제 임상실험이 진행 중이다. 2021년 1월 22일 임상실험 완료를 목표로 하고 있다. 

중국 과학기술부 산하 연구팀도 시중에 유통되고 있는 54개 중약 성분 약품을 이용한 코로나19 치료제 개발에 나선 것으로 알려졌다. 연구팀은 이미 실험 대상 약품 중 5개 중약 성분 약품에서 코로나19 바이러스 억제에 뚜렷한 효과가 있는 성분을 찾아냈다고 중국 매체가 보도했다. 

그러나 어떤 중약 재료의 무슨 성분이 치료 효과를 내는지는 알려진 바가 없어 '가장 신비한 치료제' 후보로 불리고 있다. 

jsy@newspim.com

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발견 어려운 췌장암 AI로 조기 진단 [베이징=뉴스핌] 조용성 특파원 = 중국 알리바바가 개발한 AI 솔루션이 췌장암 조기 진단을 해내는 것으로 나타났다. 췌장암은 발견하기가 극히 어려운 암으로, 보통 말기에 발견된다. 때문에 췌장암은 진단 후 5년 생존율이 10%에 불과하다. 중국의 AI 솔루션이 중국의 한 병원에서 시범 적용되고 있으며, 이를 통해 췌장암 조기 발견 사례가 늘고 있다고 뉴욕타임스 중문판이 6일 전했다. 알리바바가 개발한 이 솔루션의 명칭은 'PANDA(인공지능 췌장암 검사 시스템)'이다. 촬영된 CT 영상을 AI가 판독해 췌장암 확진을 결정하는 소프트웨어다. PANDA는 중국 내 여러 병원에서 임상을 진행 중이다. 이 중 한 곳은 닝보(寧波)대학 인민병원이다. 닝보대학 인민병원은 2024년 11월 PANDA를 도입해 임상시험을 시작했다. 현재까지 PANDA는 18만 건 이상의 복부 혹은 흉부 CT를 분석했고, 이를 통해 20건 이상의 췌장암을 발견했다. 이 중 14건은 조기 진단이었다. 췌장암은 조기 진단될 경우 수술을 통한 제거가 가능하다. 한 환자의 경우 복부 팽만감과 메스꺼움의 증상으로 병원을 찾아 CT를 촬영했으며, 췌장 전문 검사를 받지 않았지만, 췌장암 판정을 받았다. 현지 의사는 "PANDA의 식별이 없었으면 결코 췌장암 판정을 못 하는 상황이었으며, PANDA로 인해 환자의 췌장암이 조기에 발견됐고 수술을 통해 완치될 수 있었다"며 "AI가 환자의 생명을 구했다고 볼 수 있다"고 소개했다. 아직은 오차율이 비교적 높은 상태다. PANDA는 그동안 1400건의 스캔 영상에 대해 췌장암 가능 경고를 했다. 전문의들은 이 중 300개에 대해서만 정밀 진단이 필요하다고 판단했다. 이후 300명의 환자는 재검사를 받았다. 이 중 20여 건이 췌장암으로 판정받았다. PANDA를 개발한 곳은 알리바바 산하 다모(達摩)연구소다. 연구소의 베테랑 알고리즘 전문가는 2000명 이상의 췌장암 환자의 CT 영상을 취득해 방사선 전문의들에게 병변 위치를 수작업으로 표시하도록 요청했다. 그리고 결과물을 AI 학습으로 훈련시켰으며, 이를 통해 PANDA는 선명도가 낮은 CT 이미지에서도 췌장암을 식별할 수 있게 됐다. 알리바바의 PANDA는 지난해 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 의료 기기로 선정됐다. 해당 제도는 성능이 뛰어난 의료 기기의 경우 임상 시험 기간을 단축시켜준다. 캘리포니아 대학의 한 교수는 "임상 경험이 풍부한 전문가보다 PANDA가 의사들에게 더 가치가 있을 것"이라며 "PANDA와 같은 솔루션은 지방 병원이나 진료소의 유용한 보조수단이 될 것"이라고 평가했다. 중국 병원 자료사진. [신화사=뉴스핌 특약] ys1744@newspim.com 2026-01-06 11:36
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9월 북극항로 첫 시범운항 [부산=뉴스핌] 최영수 선임기자 = 해양수산부가 올해 북극항로 개척에 본격 나선다. 오는 8월 말에서 9월 중 컨테이너선(3000TEU급)을 투입해 시범운항을 실시할 예정이다. 이를 위해 상반기 중 시범운항에 참여할 선사 및 화주를 모집해 선정할 방침이다. ◆ 북극항로 개척 원년…첫 시범운항 주목 김성범 해양수산부 장관직무대행(차관)은 지난 5일 부산청사 해양수산부에서 신년 기자간담회를 열고 이 같은 내용을 포함한 새해 정책방향을 제시했다. 그는 "오는 9월 전후에 시범운항을 할 수 있도록 준비하고 있다"면서 "3000TEU급 컨테이너선을 투입할 예정"이라고 밝혔다. 이어 "3000TEU급 컨테이너선이 대형에 비하면 작다고 할 수 있지만, 크기는 중요하지 않다"면서 "중국이 지난해 운항한 선박도 4000TEU급 수준"이라고 설명했다. 김성범 해양수산부 장관직무대행(차관)이 지난 5일 부산청사 해양수산부에서 신년 기자간담회를 열고 새해 정책방향을 설명하고 있다. [사진=해양수산부] 2026.01.06 dream@newspim.com 김 대행은 "시범운항을 위해 올해 상반기 중에는 선사와 화주를 선정할 예정"이라면서 "시범운항이라는 면에서 여러 가지 인센티브를 제공할 방침"이라고 밝혔다. 다만 "선사가 선정되면 선사가 희망하는 게 있기 때문에 이를 반영해서 잘 결정하겠다"고 덧붙였다. 부산신청사 건립과 관련해서는 "내년 예산에 (신청사)설계비를 반영할 예정"이라면서 "내년부터 구체적인 (청사 건립)절차를 시작할 계획"이라고 밝혔다. UN해양총회 개최지와 관련해서는 "개최도시 선정은 UN과도 협의해야 할 사항"이라면서 "(유치에)관심 있는 도시들과 협의해서 결정하겠다"고 설명했다. ◆ 부산해양수도 조성 첫발…유관기관 모으기 가속 김 대행은 지난 5일 부산청사에서 열린 해수부 시무식에서 신년사를 통해 "북극항로 시대에 대비한 동남권 대도약을 실현하겠다"고 제시했다. 이를 위해 해양수산분야 유관기관을 부산으로 모으는 작업이 본격화될 전망이다. 해수부 산하기관들도 올해 부산 이전이 본격화될 것으로 보인다.  김 대행은 "기업, 공공기관, 해사법원, 동남권투자공사 등이 집적화된 해양클러스터 조성을 추진해 나가겠다"면서 "부산항을 세계 최대 규모의 항만으로 개발하고, 터미널 운영 효율화와 종합 항만서비스 제공을 통해 글로벌 물류 요충지로 성장시키겠다"고 다짐했다. 이어 "북극항로 시대에 대비한 동남권 대도약을 실현하겠다"면서 "부산에서 로테르담까지 북극항로 시범운항을 추진하고 해양수도권 육성전략을 조속히 수립하겠다"고 강조했다. 2026년 해양수산부 업무계획 [자료=해양수산부] 2025.12.23 dream@newspim.com dream@newspim.com 2026-01-06 11:00
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긍정 영향 종목

  • Lockheed Martin Corp. Industrials
    우크라이나 안보 지원 강화 기대감으로 방산 수요 증가 직접적. 미·러 긴장 완화 불확실성 속에서도 방위산업 매출 안정성 강화 예상됨.

부정 영향 종목

  • Caterpillar Inc. Industrials
    우크라이나 전쟁 장기화 시 건설 및 중장비 수요 불확실성 직접적. 글로벌 인프라 투자 지연으로 매출 성장 둔화 가능성 있음.
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