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[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 의료로봇 전문기업 큐렉소는 인공관절 수술로봇 '티솔루션원'에 대해 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청을 완료했다고 29일 발표했다.
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| 큐렉소의 인공관절 수술로봇 티솔루션원. [사진=큐렉소] |
큐렉소가 투자하고 있는 미국의 의료로봇 연구·개발 전문기업 티에스아이(TSI)는 티솔루션원을 무릎관절에 대해 FDA 허가 신청을 했다.
티솔루션원은 인공관절 수술로봇으로, 현재 국내 17개 병원에서 사용중이다.
회사는 FDA에서 티솔루션원이 승인을 받으면 미국 시장의 판로가 열리면서 글로벌 수술로봇 시장에서 성장이 가능할 것으로 기대하고 있다.
보건산업진흥원에 따르면 2021년 전세계 인공관절시장은 약 21조5000억원으로 예상된다. 이 중 미국은 61%를 차지하는 거대한 시장이 될 것으로 전망하고 있다.
큐렉소 관계자는 “FDA 승인이 완료되면 미국, 유럽, 아시아 등 글로벌 지역의 중소형 인공관절 업체들과 협력할 수 있도록 판매방안을 모색 중”이라며, “FDA에 승인을 신청한 티에스아이는 티솔루션원의 유럽 및 아시아태평양 판매를 위한 마케팅 활동도 진행하고 있다”고 말했다.
allzero@newspim.com
