[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 한올바이오파마의 자가면역질환 치료 항체신약 ‘HL161’의 글로벌 파트너 이뮤노반트는 그레이브스 안병증(GO) 환자를 대상으로 북미에서 HL161의 임상 2상 투약을 시작했다고 24일 발표했다.
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[이미지=한올바이오파마] |
한올바이오파마는 2017년말 스위스 로이반트로부터 약 5600억원의 기술료와 별도 로열티를 받는 조건으로 북미, 유럽, 중동 등 지역에서 HL161의 개발, 생산, 상업화 권한을 이전하는 라이선스 계약을 맺었다.
로이반트는 HL161을 집중 개발하기 위해 작년 7월 자가면역질환 전문 자회사 이뮤노반트를 설립했고, 이 회사를 통해 HL161(이뮤노반트 코드명: IMVT-1401)의 글로벌 임상을 진행 중이다.
이번 그레이브스 안병증에 대한 임상 2a 시험에서는 임상 참여 환자들에게 1주 1회씩 6주간 HL161을 투약한 후, HL161의 안전성, 내약성 및 혈중 자가항체의 변화 등을 측정한다.
이뮤노반트는 HL161의 효능을 검증하는 무작위 배정, 용량-범위 임상 2b 시험도 이번 분기 내에 시작할 계획이다.
이뮤노반트의 샌딥 쿨카르니 최고운영책임자(COO)는 “IMVT-1401은 자가항체를 제거하는 근원적인 치료 효과가 기대되며, 경쟁품과 비교해 자가투여가 가능한 피하주사 방식으로 개발되고 있어 환자들에게 높은 편의성을 제공할 것”이라고 기대했다.
안혜경 한올바이오파마 바이오연구센터 센터장은 “이번 임상 2상의 성공 가능성이 매우 높다”며 “그레이브스 안병증은 뚜렷한 치료제가 없기 때문에 시장선점을 기대할 수 있다”고 했다.
allzero@newspim.com