[뉴스핌=김지나 기자] 부광약품은 자회사인 덴마크 CNS 전문 바이오벤처 Contera Pharma(콘테라파마)가 개발한 LID (파킨슨병 환자에게 levodopa(레보도파) 투여 시 발생하는 운동장애) 치료제인 JM-010이 전기2상 임상시험 승인을 남아프리카공화국 당국으로부터 받았다고 27일 밝혔다.
부광약품은 "파킨슨병 치료를 위해 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생하는 운동장애를 치료할 수 있는 신약"이라며 "임상시험을 내년 초까지 완료하는 것이 목표”라고 말했다.
[뉴스핌 Newspim] 김지나 기자 (fresh@newspim.com)