[뉴스핌=변명섭 기자] 녹십자가 파킨슨병 치료제 미국 FDA 임상이 승인된 가운데 희귀병 치료제 시장의 장점을 누릴 것이라는 진단이 나왔다.
11일 교보증권 염동연 애널리스트는 "이번 임상허가 결과는 예상보다 빨리 나온 점이 고무적으로 보인다"며 "국내 115억 규모와 세계시장 5조원 규모로 아직은 크지 않으나 빠른 성장세에 있다"고 평가했다.
특히 그는 환자숫자를 근거로 판단하면 파킨슨병은 희귀병은 아니나 치료제가 없으므로 신약개발에 대해서 희귀병 치료제와 유사한 임상적, 상업적 장점을 누릴 것으로 보인다고 설명했다.
희귀병 치료제가 주목 받는 이유는 임상간소화 가능성, 상대적으로 적은 마케팅 비용, 고마진의 장점 때문이라는 것.
아울러 "시장발매까지 기간이 많이 남아있어 의약품 임상의 특성상 불확실성이 높지만 치료제가 없는 시장이라는 점과 이에 따른 신약 개발시 장점을 고려해 보면 발매 전의 라이센스아웃 가능성에 무게를 실을 수 있어 긍정적으로 보인다"고 덧붙였다.
11일 교보증권 염동연 애널리스트는 "이번 임상허가 결과는 예상보다 빨리 나온 점이 고무적으로 보인다"며 "국내 115억 규모와 세계시장 5조원 규모로 아직은 크지 않으나 빠른 성장세에 있다"고 평가했다.
특히 그는 환자숫자를 근거로 판단하면 파킨슨병은 희귀병은 아니나 치료제가 없으므로 신약개발에 대해서 희귀병 치료제와 유사한 임상적, 상업적 장점을 누릴 것으로 보인다고 설명했다.
희귀병 치료제가 주목 받는 이유는 임상간소화 가능성, 상대적으로 적은 마케팅 비용, 고마진의 장점 때문이라는 것.
아울러 "시장발매까지 기간이 많이 남아있어 의약품 임상의 특성상 불확실성이 높지만 치료제가 없는 시장이라는 점과 이에 따른 신약 개발시 장점을 고려해 보면 발매 전의 라이센스아웃 가능성에 무게를 실을 수 있어 긍정적으로 보인다"고 덧붙였다.