[뉴스핌=강필성 기자] 녹십자가 자체 개발한 파킨슨병 신약후보물질이 미국 임상시험에 진입했다.
녹십자는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 신약후보물질인 ‘GCC1290K’의 임상시험을 승인받았다고 10일 밝혔다.
이 신약후보물질은 도파민을 분비하는 신경세포의 파괴를 억제해 파킨슨병의 진행을 지연시키는 동시에 병의 증상을 개선하는 치료제다. 녹십자는 2005년 강원대 김형춘 교수팀으로부터 관련기술을 도입, 생체 이용률을 높이고 경구 투여가 가능한 최종 후보물질을개발했다.
김정민 녹십자 종합연구소 상무는 “GCC1290K는 동물실험에서 파킨슨병 억제 효과와 안전성이 우수한 것으로 나타났다”면서 “특히 도파민 신경세포의 퇴행성 변성을 막을 수 있는 효력이 입증돼 제품화 가능성 및 전망이 높다”고 말했다.
회사 측은 올해 안에 1단계 임상시험을 종료한 후 다국가 임상시험을 진행해 이르면 2015년 제품을 출시할 방침이다.
녹십자는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 신약후보물질인 ‘GCC1290K’의 임상시험을 승인받았다고 10일 밝혔다.
이 신약후보물질은 도파민을 분비하는 신경세포의 파괴를 억제해 파킨슨병의 진행을 지연시키는 동시에 병의 증상을 개선하는 치료제다. 녹십자는 2005년 강원대 김형춘 교수팀으로부터 관련기술을 도입, 생체 이용률을 높이고 경구 투여가 가능한 최종 후보물질을개발했다.
김정민 녹십자 종합연구소 상무는 “GCC1290K는 동물실험에서 파킨슨병 억제 효과와 안전성이 우수한 것으로 나타났다”면서 “특히 도파민 신경세포의 퇴행성 변성을 막을 수 있는 효력이 입증돼 제품화 가능성 및 전망이 높다”고 말했다.
회사 측은 올해 안에 1단계 임상시험을 종료한 후 다국가 임상시험을 진행해 이르면 2015년 제품을 출시할 방침이다.