[서울=뉴스핌] 박두호 기자 = 재생의료 전문기업 티앤알바이오팹의 무세포 대체진피 ADM 제품이 식약처에서 국내 판매 인허가를 획득했다고 4일 밝혔다.
ADM(Acellular Dermal Matrix)은 무세포 대체진피로, 세포를 포함하지 않은 인공피부로 설명할 수 있다.
티앤알바이오팹의 ADM 제품은 실제 피부와 유사한 구조를 유지하고 있고 생분해 기간을 조절할 수 있어 현재 시판 중인 타 제품 대비 최대 2배까지 늘릴 수 있다. 체내에서 부작용을 유발할 수 있는 가교제를 사용하지 않아 재생된 피부가 본래 조직과 유사한 형태로 재생되는 데 높은 효능을 보인다. 또한 멸균 포장해 제품의 안전성도 확보한 것이 특징이다.
티앤알바이오팹의 제품은 동물 유래 피부를 사용해 원료 수급 문제에서도 비교적 자유롭다. 티앤알바이오팹 정승교 전략기획 전무는 "ADM 제품의 연간 시장 규모는 글로벌 기준 약 9조 8천억 원, 국내 기준 약 1560억 원으로 추정된다"며 "당사는 해당 제품을 통해 해외 매출과는 별도로 국내에서만 2~3년 내에 연 100억 원 이상의 매출을 달성할 수 있을 것으로 내다보고 있다"고 했다.
[사진=티앤알바이오팹] |
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