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[서울=뉴스핌] 최원진 기자= 유럽의약품청(EMA)이 현지시간으로 18일, 아스트라제네카(AZ) 코로나19(COVID-19) 백신을 접종받은 후 일부에게서 혈전이 생긴 것과 관련 조사 결과를 발표할 예정이다.
EMA는 이날 약물 부작용관리 안전성관리위원회(PRAC) 임시 회의를 열고, 보고된 사례들과 관련 정보들을 검토 후 결론을 내릴 방침이다.
지난 16일 EMA는 언론 배포자료에서 "검토 후 위원회는 환자의 건강 보호와 위험성 최소화를 위해 권고를 발표할 것"이라고 알렸다.
AZ백신에 대한 조사가 이뤄지고 있는 가운데 EMA는 백신 접종 이익이 잠재적 위험보다 크다며, 적극적인 접종을 권고하고 있다.
유럽에서는 이탈리아, 독일, 프랑스, 스페인 등 여러 국가가 AZ백신 접종을 일시 중단한 상태다.
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| 아스트라제네카 코로나19 백신 일러스트. [사진=로이터 뉴스핌] |
wonjc6@newspim.com
