[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 대웅제약은 중간엽줄기세포를 활용한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 호흡기 증상 치료제 'DWP710'가 지난 2일 인도네시아에서 임상 1상을 승인 받았다고 6일 밝혔다. 연내 임상 2상 진입이 목표다.
DWP710는 전임상시험에서 생존률을 30% 이상 높이고 염증으로 손상된 폐 조직을 정상 수준까지 회복시키는 것으로 확인됐다. 폐 조직에서 바이러스 수가 감소해 항바이러스 효과도 보였다.
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대웅제약 외관. [사진=대웅제약] |
대웅제약은 현지 합자법인 대웅인피온과 함께 인도네시아 임상 시험을 진행한다. 인도네시아 1상 임상결과를 바탕으로 한국에서 2상 임상 시험을 수행할 예정이다.
현재 첨단재생바이오법은 임상 2상 데이터로 조건부 허가를 받을 수 있다. 대웅제약은 임상 2상에서 효능이 입증될 경우 병원 현장에서 치료제로 사용하겠다는 계획이다.
전승호 대웅제약 사장은 "임상2상부터는 한국을 포함한 임상을 진행할 계획으로 코로나19 감염된 호흡곤란 환자에 약효가 예측되는 만큼 빠르게 제품화 될 수 있도록 개발을 가속화하겠다"고 말했다.
allzero@newspim.com