내년 상반기 임상시험 진입 목표
[뉴스핌=박미리 기자] 신라젠이 프랑스 바이오의약품 위탁생산업체 ABL유럽과 차세대 항암바이러스 치료제 'JX-970'의 임상시험용 약물제조를 위한 협약을 체결했다고 22일 밝혔다.
ABL유럽은 간암을 적응증으로 임상3상이 진행 중인 펙사벡(JX-594)의 임상시험용 약물 생산, 공급을 맡고 있는 회사다.
이번 협약에 따라 ABL유럽은 'JX-970'의 제조 및 품질관리 전반을 책임진다. JX-970은 펙사벡에 이어 신라젠이 개발하는 차세대 항암바이러스 치료제다. 웨스턴리저브 백시니아 바이러스 균주 기반의 유전자 재조합으로 만들졌다.
특히 TK(티미딘 키나제) 효소와 VGF(백시니아 성장인자)를 제거해 종양을 선택적으로 살상하고, 면역유도물질인 GM-CSF(과립구 대식세포 콜로니 자극 인자)를 삽입해 면역반응을 일으키는 작용기전을 가지고 있다.
‘JX-970’의 전세계 판매 독점권을 가진 신라젠은 향후 임상시험 과정을 통해 확보한 데이터에 기반, 추가적인 특허를 등록해 권리보호를 실행한다는 계획이다. 일단 내년 상반기 다양한 고형암 대상 임상시험 진입이 목표다.
패트릭 마이유 ABL유럽 대표는 "신라젠 항암 바이러스에 대한 가능성을 높게 보고 있다"며 "차세대 항암 바이러스 제조에 대한 협약을 체결하게 되어 기쁘다"고 말했다.
[뉴스핌 Newspim] 박미리 기자 (milpark@newspim.com)