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올 하반기 임상 돌입…향후 기술수출 등 다양한 상용화 전략 추진
[뉴스핌=박미리 기자] 일동제약은 식품의약품안전처로부터 표적항암제 후보물질인 IDX-1197의 임상1상 시험계획 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 이에 따라 올 하반기 진행성 고형암 환자를 대상으로 IDX-1197의 임상1상에 돌입할 계획이다.
일동제약에 따르면 IDX-1197은 암세포에서만 발생하는 특정 유전자 변이, 결핍을 표적으로 작용하기 때문에 정상조직에는 영향을 주지 않으면서 암을 억제한다. IDX-1197은 PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 효소에 선택적으로 작용해 암세포를 억제하는 PARP 저해 기전의 표적항암제 후보물질이다.
일동제약은 임상연구 결과 등에 따라 제품화는 물론, 기술수출과 같은 다양한 상용화 전략을 함께 추진해나갈 계획이다. 일동제약 관계자는 "최근 글로벌 의약품 시장과 의료계 등에서 PARP 저해제에 대한 효용가치가 주목을 받고 있는 데다, 해당 물질에 대해 미국과 캐나다 특허를 확보하는 등 향후 전망이 밝다"고 밝혔다.
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| 일동제약 중앙연구소.<사진제공=일동제약> |
[뉴스핌 Newspim] 박미리 기자 (milpark@newspim.com)
