[뉴스핌=이광수 기자] 셀루메드는 현저한 주가급등에 대한 한국거래소의 조회공시에 대한 답변으로 "뼈이식재 제품 중 DBM제품이 미국 FDA로부터 FDA 510K(의료기기)승인을 받기 위해 심사중에 있다"고 21일 공시했다.
회사 측은 "이 사항과 관련해 구체적인 내용이 확정되는 시점에 재공시하도록 하겠다"고 설명했다.
[뉴스핌 Newspim] 이광수 기자 (egwangsu@newspim.com)
기사입력 : 2016년10월21일 17:43
최종수정 : 2016년10월21일 17:43
[뉴스핌=이광수 기자] 셀루메드는 현저한 주가급등에 대한 한국거래소의 조회공시에 대한 답변으로 "뼈이식재 제품 중 DBM제품이 미국 FDA로부터 FDA 510K(의료기기)승인을 받기 위해 심사중에 있다"고 21일 공시했다.
회사 측은 "이 사항과 관련해 구체적인 내용이 확정되는 시점에 재공시하도록 하겠다"고 설명했다.
[뉴스핌 Newspim] 이광수 기자 (egwangsu@newspim.com)