[뉴스핌=조현미 기자] 부광약품이 개발한 차세대 표적 항암제 '아파티닙 메실레이트'의 다국가 임상시험이 순조롭게 진행 중이다.
10일 부광약품은 미국 식품의약국(FDA) 승인 아래 미 유타대 헌츠먼암센터와 한국에서 함께 진행 중인 아파티닙 메실레이트의 다국가 임상에서 100mg 투여 환자군에 대한 1차 목표를 달성했다고 밝혔다.
회사는 초기 용량이 목표를 달성함에 따라 투약 용량을 증량하는 다음 단계에 들어갈 계획이다.
아파티닙 메실레이트는 대장암 표적치료제인 '아바스틴'과 동일한 신생혈관 형성 억제제다.
현재까지 진행된 임상시험 결과 다른 제품에 비해 효과는 우수하면서 안전성은 크게 개선된 것으로 확인됐다.
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[뉴스핌] 조현미 기자 (hmcho@newspim.com)
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