[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 미래에셋증권에서 18일 에스바이오메딕스(304360)에 대해 '파킨슨병치료제 임상 1/2a상 1년 데이터 확보'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 에스바이오메딕스 리포트 주요내용
미래에셋증권에서 에스바이오메딕스(304360)에 대해 '2가지 플랫폼을 보유한 세포치료제 개발 기업. 파킨슨병치료제 임상 1/2a상 1년 중간 데이터 발표: TED-A9는 에스바이오메딕스의 핵심 파이프라인이다. 25년 4월 AD/PD 2025 학회에서 임상 1/2a상 1년 중간 데이터를 발표했다. 학회에서 발표한 데이터를 기반으로 국내 조건부 품목허가(첨생법 기반) 신청을 계획하고 있으며, 글로벌 3상을 준비 중이다. 유사한 방법으로 파킨슨병 치료제를 연구 중인 미국 블루락 테라퓨틱스가 25년 1월 임상 1상 데이터를 기반으로 임상 3상을 진입하겠다고 발표하였기 때문이다. 이례적인 사례이긴하나, 선례가 있는 상황으로 미국 FDA와 Pre-IND 미팅을 통해 임상 3상으로의 진입을 계획 중이다.
'라고 분석했다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 에스바이오메딕스 리포트 주요내용
미래에셋증권에서 에스바이오메딕스(304360)에 대해 '2가지 플랫폼을 보유한 세포치료제 개발 기업. 파킨슨병치료제 임상 1/2a상 1년 중간 데이터 발표: TED-A9는 에스바이오메딕스의 핵심 파이프라인이다. 25년 4월 AD/PD 2025 학회에서 임상 1/2a상 1년 중간 데이터를 발표했다. 학회에서 발표한 데이터를 기반으로 국내 조건부 품목허가(첨생법 기반) 신청을 계획하고 있으며, 글로벌 3상을 준비 중이다. 유사한 방법으로 파킨슨병 치료제를 연구 중인 미국 블루락 테라퓨틱스가 25년 1월 임상 1상 데이터를 기반으로 임상 3상을 진입하겠다고 발표하였기 때문이다. 이례적인 사례이긴하나, 선례가 있는 상황으로 미국 FDA와 Pre-IND 미팅을 통해 임상 3상으로의 진입을 계획 중이다.
'라고 분석했다.
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