[서울=뉴스핌] 백지현 기자 = 메디콕스는 플렉센스의 코로나19 중화항체 진단키트가 식품의약품안전처(이하 식약처) 수출허가 신청에 나섰다고 14일 밝혔다. 메디센스는 플렉센스의 항원 및 항체 제품에 대한 국내 및 유럽 전 지역 독점판매, 유통 권한을 확보하고 있다.
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[로고=메디콕스] |
메디콕스는 식약처 수출허가 절차가 완료되는 대로 플렉센스와 협력해 본격적인 해외시장 진출에 나서겠다는 방침이다. 효소면역진단법인 악셀 엘리사 진단플랫폼을 기반으로 하는 플렉센스의 코로나19 중화항체 진단키트가 최근 독일 뒤셀도르프에서 개최된 세계 최대 규모 의료기기 전시회 '메디카(MEDICA) 2021'에서 글로벌 바이어 및 진단기기 개발업체들을 대상으로 호평을 받는 등 제품 성능을 검증받았다.
플렉센스의 중화항체 진단키트는 최근 유럽CE 인증을 취득했으며 중화항체 보유여부에 대한 정성적 진단이 가능하다. 플렉센스는 향후 중화항체 생성 여부를 정량적으로 확인할 수 있는 진단키트까지 출시해 해외 인증 절차까지 착수한다는 방침이다.
메디콕스 관계자는 "수출허가 신청이 완료되는 대로, 해외 주요 진단기기 개발업체 및 진단서비스 랩들과 제품 공급 및 기술 플랫폼 제휴 등 다양한 방면으로 해외 사업을 추진, 확대해 나갈 것"이라고 전했다.
앞서 지난 5월 메디콕스는 진단키트 연구개발 전문기업 플렉센스의 코로나19 진단 제품을 국내 및 유럽 전 지역에 독점적으로 판매, 유통하는 총판 계약을 체결한 바 있다.
lovus23@newspim.com