[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 부광약품은 B형간염 바이러스 치료제 '레보비르'(성분명 클레부딘)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과를 확인하는 임상 시험 설계를 변경한다고 26일 밝혔다. 이에 따라 임상 진행에 가속도가 붙을 것으로 기대하고 있다.
당초 진행 중이던 임상 2상은 레보비르와 말라리아 치료제 '하이드록시클로로퀸'을 1:1로 배정해 코로나19 치료 효과를 비교하는 방식으로 설계됐다. 하이드록시클로로퀸의 코로나19 치료 효과와 안전성이 논란이 되자 부광약품은 임상시험계획 변경을 준비해왔다.
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[로고=부광약품] |
변경된 임상시험에서는 하이드록시클로로퀸 대신 가짜약(위약)이 투여된다. 이번에는 레보비르와 위약을 2:1로 배정해 더 많은 환자가 레보비르를 복용하게 된다. 이 임상시험은 단일맹검방식으로 환자는 본인이 배정받은 약이 레보비르인지 위약인지 알 수 없다.
부광약품 관계자는 "이번 설계변경을 통해 임상 시험 진행이 빨라질 것으로 기대하고 있다"면서 "환자의 발생에 따라서 전체적인 일정은 바뀔 수 있고, 치료제 개발 속도를 높이기 위해 다른 방법도 모색하고 있다"라고 말했다.
allzero@newspim.com