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[팬데믹 현황] 누적 확진 366만…렘데시비르 공급 확대 논의(6일 오전 10시 32분)

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영국, 伊 제치고 유럽 최대 사망국... 미국 다음
사노피, 백신 임상 모집...화이자, 美 임상 개시

[서울=뉴스핌] 최원진 기자= 전 세계 코로나19(COVID-19) 누적 확진자 수가 366만명에 달했다. 사망자수는 26만명에 육박한다.

미국 존스홉킨스대학 시스템사이언스·엔지니어링센터(CSSE) 코로나19 상황판에 따르면 한국시간으로 6일 오전 10시 32분 기준 전 세계 누적 확진자와 사망자는 각각 366만13명, 25만7207명이다.

국가·지역별 누적 확진자는 ▲미국 120만3673명 ▲스페인 21만9329명 ▲이탈리아 21만3013명 ▲영국 19만6240명 ▲프랑스 17만687명 ▲독일 16만7007명 ▲러시아 15만5370명 ▲터키 12만9491명 ▲브라질 11만4715명 ▲이란 9만9970명 등이다.

국가·지역별 누적 사망자는 ▲미국 7만1043명 ▲영국 2만9501명 ▲이탈리아 2만9315명 ▲스페인 2만5613명 ▲프랑스 2만5537명▲벨기에 8016명 ▲브라질 7938명 ▲독일 6993명 ▲이란 6340명 ▲네덜란드 5185명 ▲중국 4637명 등이다.

뉴욕타임스(NYT)에 따르면 미국 동부시간 6일 00시 8분(한국시간 6일 낮 1시 8분) 기준 미국 주별 확진자와 사망자수는 ▲뉴욕 32만6659명(이하 사망 2만5028명) ▲뉴저지 13만593명(8244명) ▲메사추세츠 7만271명(4212명) ▲일리노이 6만5899명(2843명) ▲캘리포니아 5만8848명(2386명) ▲펜실베이니아 5만3967명(3206명) ▲미시간 4만4333명(4179명) ▲플로리다 3만7431명(1470명) ▲텍사스 3만4283명(955명) ▲코네티컷 3만621명(2633명) 등이다.

◆ 영국, 이탈리아 제치고 유럽 최다 사망국 

영국이 이탈리아를 제치고 유럽에서 코로나19 사망자수가 가장 많은 국가가 됐다. 

이날 영국 보건부가 밝힌 자국 내 누적 코로나19 사망자수는 2만9427명으로 전날보다 693명 늘었다. 존스홉킨스대 코로나19 상황판은 2만9501명이라고 전했다. 이는 이탈리아(2만9315명)를 뛰어 넘는 수치다. 

전 세계를 기준으로 영국의 사망자수는 미국 다음으로 가장 많다. 누적 확진자수 역시 19만6000명대로 세계 4위다. 이와 관련해 도미닉 라브 영국 외무장관은 국가마다 집계 방법에 차이가 있다면서 "현 단계에서 외국과 비교를 확실히 할 수 없다"고 주장했다. 

지난달 30일 보리스 존슨 총리는 "영국 내 코로나19 신규 감염의 정점은 지났다"고 했지만 매일 4000~5000명의 신규 확진자가 속출하고 있어 영국 내 코로나19 사태가 진정하고 있다고 보기에는 어렵다는 의견이 많다.

CNBC에 따르면 유럽질병통제예방센터(ECDC)의 세르지오 브루신 긴급대응 담당 선임전문가는 이날 영국과 스웨덴 등 5개 유럽 국가들의 코로나19 신규 확진자 수는 감소하지 않고 있다고 말했다.

브루신 선임전문가는 "유럽엽합(EU)과 유럽경제지역(EEA) 대부분의 국가들은 최근 2주 동안 일일 신규 확진자 수가 감소했다"며, 반면 같은 기간 불가리아는 계속 증가했고 영국·스웨덴·폴란드·루마니아 4개국은 실질적인 변화가 없다고 전했다.

◆ 길리어드, 전 세계 렘데시비르 공급 확대 논의 중

길리어드사이언스가 최근 코로나19(COVID-19)에 대한 임상시험에서 효과를 보이며 치료제로 급부상하고 있는 에볼라 바이러스 치료제 '렘데시비르'의 생산을 확대하기 위해 화학 및 의약품 제조사들과 협의 중이라고 밝혔다.

로이터통신에 따르면 전날 길리어드는 유럽, 아시아, 개발도상국에 렘데시비르 공급을 확대하기 위한 것이라며 이같이 밝혔다.

특히 개발도상국들을 위한 렘데시비르를 생산하기 위해 인도·파키스탄의 몇몇 복제약 회사들과 장기간의 특허 사용 라이선스(voluntary licenses)를 협상하고 있다고 했다.

미 식품의약국(FDA)은 지난 1일 렘데시비르를 병원 입원 코로나19 환자들의 치료제로 긴급 사용할 수 있게끔 허가했으며, 세계보건기구(WHO) 역시 그 치료 효과를 확인하고 길리어드와 대화하겠다고 밝힌 바 있다.

◆ 사노피, 백신 글로벌 임상 모집...화이자, 미국 임상 개시

프랑스 제약회사 사노피는 코로나19(COVID-19) 백신 임상시험을 위해 전 세계에서 수천명의 피실험자를 모집할 계획이다.

로이터통신이 5일(현지시간) 단독 보도한 내용에 따르면 사노피는 동종업체인 영국의 글락소스미스클라인(GSK)과 개발 중인 코로나19 백신 후보물질의 임상시험을 위해 이같은 규모의 대상자를 피실험자로 등록시킬 예정이라고 밝혔다.

사노피는 오는 9월 중으로 1단계 임상시험을 시작한다. 1단계 시험을 위해 수백명의 피실험자가 모집된 상태다. 플라시보(가짜 약)과 백신 후보물질의 효능을 비교하는 후반부 임상시험은 올해 말이나 내년 초 이전에 이뤄질 예정이다. 통신이 언급한 '피실험자 수 천명'은 이 후반부 시험에 참가할 계획이다.

미국 제약사 화이자는 백신 후보물질에 대한 미국 내 임상시험을 시작했다고 이날 밝혔다.

CNBC방송에 따르면 화이자는 미국에서 사람에 대한 첫 백신 후보물질 투여가 이뤄졌다고 밝혔다. 화이자는 독일 제약사 바이오엔테크와 코로나19 백신 개발을 위해 협력하고 있다. 독일에서는 지난달 말 임상시험이 시작됐다.

미국 싱크탱크 밀켄연구소에 따르면 현재까지 전 세계에서 100여개의 백신이 개발되고 있는 가운데 후보물질 10개가 임상시험 단계에 진입했다.

 

wonjc6@newspim.com

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발견 어려운 췌장암 AI로 조기 진단 [베이징=뉴스핌] 조용성 특파원 = 중국 알리바바가 개발한 AI 솔루션이 췌장암 조기 진단을 해내는 것으로 나타났다. 췌장암은 발견하기가 극히 어려운 암으로, 보통 말기에 발견된다. 때문에 췌장암은 진단 후 5년 생존율이 10%에 불과하다. 중국의 AI 솔루션이 중국의 한 병원에서 시범 적용되고 있으며, 이를 통해 췌장암 조기 발견 사례가 늘고 있다고 뉴욕타임스 중문판이 6일 전했다. 알리바바가 개발한 이 솔루션의 명칭은 'PANDA(인공지능 췌장암 검사 시스템)'이다. 촬영된 CT 영상을 AI가 판독해 췌장암 확진을 결정하는 소프트웨어다. PANDA는 중국 내 여러 병원에서 임상을 진행 중이다. 이 중 한 곳은 닝보(寧波)대학 인민병원이다. 닝보대학 인민병원은 2024년 11월 PANDA를 도입해 임상시험을 시작했다. 현재까지 PANDA는 18만 건 이상의 복부 혹은 흉부 CT를 분석했고, 이를 통해 20건 이상의 췌장암을 발견했다. 이 중 14건은 조기 진단이었다. 췌장암은 조기 진단될 경우 수술을 통한 제거가 가능하다. 한 환자의 경우 복부 팽만감과 메스꺼움의 증상으로 병원을 찾아 CT를 촬영했으며, 췌장 전문 검사를 받지 않았지만, 췌장암 판정을 받았다. 현지 의사는 "PANDA의 식별이 없었으면 결코 췌장암 판정을 못 하는 상황이었으며, PANDA로 인해 환자의 췌장암이 조기에 발견됐고 수술을 통해 완치될 수 있었다"며 "AI가 환자의 생명을 구했다고 볼 수 있다"고 소개했다. 아직은 오차율이 비교적 높은 상태다. PANDA는 그동안 1400건의 스캔 영상에 대해 췌장암 가능 경고를 했다. 전문의들은 이 중 300개에 대해서만 정밀 진단이 필요하다고 판단했다. 이후 300명의 환자는 재검사를 받았다. 이 중 20여 건이 췌장암으로 판정받았다. PANDA를 개발한 곳은 알리바바 산하 다모(達摩)연구소다. 연구소의 베테랑 알고리즘 전문가는 2000명 이상의 췌장암 환자의 CT 영상을 취득해 방사선 전문의들에게 병변 위치를 수작업으로 표시하도록 요청했다. 그리고 결과물을 AI 학습으로 훈련시켰으며, 이를 통해 PANDA는 선명도가 낮은 CT 이미지에서도 췌장암을 식별할 수 있게 됐다. 알리바바의 PANDA는 지난해 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 의료 기기로 선정됐다. 해당 제도는 성능이 뛰어난 의료 기기의 경우 임상 시험 기간을 단축시켜준다. 캘리포니아 대학의 한 교수는 "임상 경험이 풍부한 전문가보다 PANDA가 의사들에게 더 가치가 있을 것"이라며 "PANDA와 같은 솔루션은 지방 병원이나 진료소의 유용한 보조수단이 될 것"이라고 평가했다. 중국 병원 자료사진. [신화사=뉴스핌 특약] ys1744@newspim.com 2026-01-06 11:36
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9월 북극항로 첫 시범운항 [부산=뉴스핌] 최영수 선임기자 = 해양수산부가 올해 북극항로 개척에 본격 나선다. 오는 8월 말에서 9월 중 컨테이너선(3000TEU급)을 투입해 시범운항을 실시할 예정이다. 이를 위해 상반기 중 시범운항에 참여할 선사 및 화주를 모집해 선정할 방침이다. ◆ 북극항로 개척 원년…첫 시범운항 주목 김성범 해양수산부 장관직무대행(차관)은 지난 5일 부산청사 해양수산부에서 신년 기자간담회를 열고 이 같은 내용을 포함한 새해 정책방향을 제시했다. 그는 "오는 9월 전후에 시범운항을 할 수 있도록 준비하고 있다"면서 "3000TEU급 컨테이너선을 투입할 예정"이라고 밝혔다. 이어 "3000TEU급 컨테이너선이 대형에 비하면 작다고 할 수 있지만, 크기는 중요하지 않다"면서 "중국이 지난해 운항한 선박도 4000TEU급 수준"이라고 설명했다. 김성범 해양수산부 장관직무대행(차관)이 지난 5일 부산청사 해양수산부에서 신년 기자간담회를 열고 새해 정책방향을 설명하고 있다. [사진=해양수산부] 2026.01.06 dream@newspim.com 김 대행은 "시범운항을 위해 올해 상반기 중에는 선사와 화주를 선정할 예정"이라면서 "시범운항이라는 면에서 여러 가지 인센티브를 제공할 방침"이라고 밝혔다. 다만 "선사가 선정되면 선사가 희망하는 게 있기 때문에 이를 반영해서 잘 결정하겠다"고 덧붙였다. 부산신청사 건립과 관련해서는 "내년 예산에 (신청사)설계비를 반영할 예정"이라면서 "내년부터 구체적인 (청사 건립)절차를 시작할 계획"이라고 밝혔다. UN해양총회 개최지와 관련해서는 "개최도시 선정은 UN과도 협의해야 할 사항"이라면서 "(유치에)관심 있는 도시들과 협의해서 결정하겠다"고 설명했다. ◆ 부산해양수도 조성 첫발…유관기관 모으기 가속 김 대행은 지난 5일 부산청사에서 열린 해수부 시무식에서 신년사를 통해 "북극항로 시대에 대비한 동남권 대도약을 실현하겠다"고 제시했다. 이를 위해 해양수산분야 유관기관을 부산으로 모으는 작업이 본격화될 전망이다. 해수부 산하기관들도 올해 부산 이전이 본격화될 것으로 보인다.  김 대행은 "기업, 공공기관, 해사법원, 동남권투자공사 등이 집적화된 해양클러스터 조성을 추진해 나가겠다"면서 "부산항을 세계 최대 규모의 항만으로 개발하고, 터미널 운영 효율화와 종합 항만서비스 제공을 통해 글로벌 물류 요충지로 성장시키겠다"고 다짐했다. 이어 "북극항로 시대에 대비한 동남권 대도약을 실현하겠다"면서 "부산에서 로테르담까지 북극항로 시범운항을 추진하고 해양수도권 육성전략을 조속히 수립하겠다"고 강조했다. 2026년 해양수산부 업무계획 [자료=해양수산부] 2025.12.23 dream@newspim.com dream@newspim.com 2026-01-06 11:00
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  • Lockheed Martin Corp. Industrials
    우크라이나 안보 지원 강화 기대감으로 방산 수요 증가 직접적. 미·러 긴장 완화 불확실성 속에서도 방위산업 매출 안정성 강화 예상됨.

부정 영향 종목

  • Caterpillar Inc. Industrials
    우크라이나 전쟁 장기화 시 건설 및 중장비 수요 불확실성 직접적. 글로벌 인프라 투자 지연으로 매출 성장 둔화 가능성 있음.
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