[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 에이비엘바이오는 지난 20일부터 24일(현지시간)까지 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 열린 '글로벌 바이오 컨퍼런스 펩톡2020'에 참석해 신생혈관억제제 'ABL001'의 임상결과를 발표했다고 28일 밝혔다.
펩톡은 2000년부터 매년 개최되는 단백질 관련 컨퍼런스다.
[로고=에이비엘바이오] |
에이비엘바이오에 따르면 현재 7번째 단계(Cohort 7)까지 진행된 ABL001 임상1a에 참여한 전체 암환자 중 71.4%에서 유효성이 나타났다. 위암환자 88%가 호전됐고, 대장암 환자 67%가 긍정적인 반응을 보였다.
에이비엘바이오는 이번 임상 1a상과는 별개로 임상 1b상을 진행할 계획이다. 지난해 12월 식약처에 ABL001의 임상1b 시험계획(IND)을 신청한 상태다.
에이비엘바이오 관계자는 "승인 절차가 차질없이 진행될 경우, 1분기 중에 ABL001의 임상1b가 개시될 수 있을 것으로 예상한다"고 전했다.
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