[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 대웅제약은 지난 18일 미국 샌디에고에서 진행된 국제 소화기학회 DDW에서 전문의약품 '우루사 300mg'의 임상시험 결과를 공개했다. 위 절제술을 시행한 위암환자에게서 담석 형성을 감소시킨다는 게 주 내용이다. 

대웅제약 ‘우루사 300mg’의 임상시험 결과가 지난 18일 미국 샌디에고에서 진행된 국제 소화기학회 DDW에서 발표됐다. [사진=대웅제약]

우루사 300mg은 원발쓸개관 간경화증의 간기능 개선, 급격한 체중 감소를 겪은 비만환자에서의 담석예방 적응증에 사용되는 전문의약품이다.

이번 발표에서 대웅제약은 위 절제술을 시행한 위암환자에게서 담석 형성을 통계적으로 유의하게 감소시킴을 입증한 연구결과를 공개했다.

연구결과에 따르면 위 절제술을 시행한지 2주 이내인 위암 환자 521명을 대상으로 12개월간 위약군과 우루사 300mg군, 우루사 600mg군으로 진행한 결과, 12개월 이내 담석이 형성된 시험대상자의 비율이 각각 16.67% (25명/150명), 5.30% (8명/151명), 4.27% (7명/164명)로 우루사 300mg 군, 우루사 600mg군에서 위약군 대비 유의하게 높은 예방효과를 보인 것으로 나타났다.

발표를 맡은 이상협 서울대병원 소화기내과 교수는 “우루사가 1일 1회 투여만으로 위암 환자의 위 절제술 후 담석 예방에 효과가 있다”며 “우루사가 위암환자들의 재수술 위험을 줄여줄 수 있다”고 말했다.

전승호 대웅제약 사장은 “세계적 권위의 학자들이 모이는 DDW에서 우루사의 새로운 임상시험 결과를 알려 우루사의 가치가 높아진 의미가 있다”면서 “앞으로도 대웅제약은 지속적인 연구개발에 매진할 것”이라고 말했다.

한편, 대웅제약은 우루사 300mg의 ‘위 절제술을 시행한 위암환자에서의 담석예방’에 대한 적응증 추가를 진행할 계획이다.

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