[뉴스핌=조현미 기자] 한올바이오파마(대표 김성욱)는 C형간염 치료를 위한 분자개량 인터페론알파 제품인 '한페론' 주사제에 대한 미국 제2상 임상시험을 완료했다고 18일 밝혔다.
이번 임상은 뉴올리언스·애틀란타·내셔널시티·마이애미·렉싱턴·로스엔젤레스에 위치한 총 6개의 임상시험 기관에서 실시됐다.
그 결과 한페론 30·60ug 투약군 모두 심각한 부작용이 없었고 약물 투약 직후 24시간 동안 바이러스를 감소시키는 속도가 페가시스에 비해 우수했다.
한올바이오파마 관계자는 "이번 임상 결과를 토대로 제품의 글로벌 기술수출(라이센싱 아웃)과 상업화를 위한 절차에 속도를 낼 계획이다"고 말했다.
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[뉴스핌 Newspim] 조현미 기자 (hmcho@newspim.com)