[서울=뉴스핌] 로보뉴스 = 한화투자증권에서 27일 한미약품(128940)에 대해 '상반기는 북경한미가 실적성장, 하반기는 FDA 신약 허가'라며 신규 리포트를 발행하였고, 투자의견을 'Not Rated'로 제시하였다.
◆ 한미약품 리포트 주요내용
한화투자증권에서 한미약품(128940)에 대해 '동사로부터 기술도입한 스펙트럼사는 미국 FDA에 2개의 의약품에 대한 품목허가를 신청. 호중구감소증치료제 ‘롤론티스’와 HER2Exon20 변이 비소세포폐암치료제 ‘포지오티닙’은 각각 9월 9일과 11월 24일에 FDA로부터 승인 여부가 결론날 전망으로 자체 개발 신약의 미국 진출이 기대되는 시점'라고 분석했다.
또한 한화투자증권에서 '한미약품의 연결기준 2분기 실적은 매출액 3,164억 원(YoY +13.3%)과 영업이익 314억 원(YoY +97.7%)을 달성'라고 밝혔다.
이 기사는 뉴스핌과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된 것입니다.
◆ 한미약품 리포트 주요내용
한화투자증권에서 한미약품(128940)에 대해 '동사로부터 기술도입한 스펙트럼사는 미국 FDA에 2개의 의약품에 대한 품목허가를 신청. 호중구감소증치료제 ‘롤론티스’와 HER2Exon20 변이 비소세포폐암치료제 ‘포지오티닙’은 각각 9월 9일과 11월 24일에 FDA로부터 승인 여부가 결론날 전망으로 자체 개발 신약의 미국 진출이 기대되는 시점'라고 분석했다.
또한 한화투자증권에서 '한미약품의 연결기준 2분기 실적은 매출액 3,164억 원(YoY +13.3%)과 영업이익 314억 원(YoY +97.7%)을 달성'라고 밝혔다.
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