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이 기사는 AI 번역에 기반해 생산된 콘텐츠로 중국 관영 증권시보(證券時報)의 3월 25일자 기사를 인용했다.
[서울=뉴스핌] 배상희 기자 = 중국 의약제조 업계 선두기업 항서제약(恒瑞醫藥·헝루이 600276.SH/1276.HK)이 25일 2025년 연간보고서를 발표했다.
지난해 매출과 순이익은 모두 다시 사상 최고치를 경신했다. 연간 매출은 316억2900만 위안으로 전년 대비 13.02% 증가했고, 지배주주 귀속 순이익은 77억1100만 위안으로 21.69% 늘었다. 혁신신약 매출은 163억4200만 위안으로 전년 대비 26.09% 증가했으며, 의약품 판매 수입에서 차지하는 비중은 58.34%에 달했다. 대외 라이선스 수입은 33억9200만 위안으로 25.62% 증가했다.
혁신신약 판매가 지난해 실적 성장을 견인했다. 항서제약의 혁신신약 매출 가운데 항암제 매출은 132억4000만 위안으로 전년 대비 18.52% 증가했으며, 전체 혁신신약 매출의 81.02%를 차지했다. 혁신신약 매출 가운데 비항암 제품 매출은 31억200만 위안으로 전년 대비 73.36% 증가했으며, 전체 혁신신약 매출에서 차지하는 비중은 18.98%였다.
주목할 점은 회사가 연차보고서 경영계획 부분에서 2026년 혁신신약 매출을 30% 이상 성장시키겠다는 목표를 제시했다는 점이다. 이는 회사가 혁신 파이프라인의 성과 실현과 상업화 역량을 지속적으로 강화하면서 성장 모멘텀을 빠르게 확대하고 있음을 의미한다.
2025년 항서제약은 혁신 역량 강화를 지속했다. 보고기간 내 상하이 혁신 연구개발센터를 공식 가동하며 연구개발 체계를 한층 보완했다. 회사는 기존에 구축한 ADC, 이중·다중항체, 단백질 분해제, 핵산 의약품, 경구용 펩타이드, PROTAC·분자접착제·RIPTAC 등 기술 플랫폼을 지속적으로 고도화했고, 새로운 분자 모달리티 플랫폼도 초보적으로 구축했다. 동시에 AI 기반 신약 발굴(AIDD)도 적극 육성하며 약물 연구개발 전반의 혁신과 고도화를 추진했다.
현재 항서제약은 업계 선도적이면서도 차별화된 혁신 제품 포트폴리오를 구축한 상태다. 회사는 중국에서 이미 24개 1류 혁신신약과 5개 2류 신약의 판매 승인을 받았고, 100개가 넘는 자체 혁신 제품이 임상 개발 단계에 있으며, 400건이 넘는 임상시험이 국내외에서 진행되고 있다.
보고기간 중 연구개발 파이프라인도 뚜렷한 진전을 보였다. 총 15건의 시판허가 신청이 국가약품감독관리국(NMPA)에 접수됐고, 28개 임상 프로젝트가 3상으로, 61개가 2상으로 진입했다. 또 28개 혁신 제품이 처음으로 1상 임상에 진입했다. 2025년 회사는 180건의 임상시험 승인서를 취득했고, 국가약품심사평가센터(CDE)로부터 8건의 혁신치료제 지정과 2건의 우선심사 지정을 받았다. 같은 해 2만2000명 이상의 피험자를 임상시험에 모집했으며, 자체 임상개발 역량을 바탕으로 규제 심사 진행 속도를 효율적으로 높였다고 설명했다.
또한 2025년에는 총 20개 제품 또는 적응증이 국가의료보험 목록 개정판에 포함됐다. 이 중 10개 제품은 처음으로 의료보험에 편입됐다. 이는 우수 의약품의 접근성과 부담 가능성을 높이는 동시에 제품 판매 확대와 시장점유율 상승에도 도움이 되며, 혁신신약 분야에서 회사의 선도적 지위를 더욱 공고히 할 것으로 기대된다.
미래 성장성 측면에서도 잠재력은 더욱 부각될 전망이다. 공시에 따르면 2026~2028년 약 53개의 혁신 성과가 판매 승인을 받을 것으로 예상된다.
해외 현지 개발과 등록도 적극 추진하고 있다. 보고기간 내 미국 보스턴에 임상연구개발 및 협력센터를 새로 설립했다. 현재 항서제약은 아시아, 유럽·미국, 호주에 걸쳐 15개 연구개발센터를 운영하고 있으며, 보고기간 중 다수의 혁신신약이 첫 해외 임상시험에 착수했다.
지난해 5월 23일 항서제약은 홍콩증권거래소에 상장하며 'A+H(중국 본토와 홍콩증시에 동시 상장)' 상장 체제를 구축한 동시에 글로벌화 확대를 위한 발판을 마련했다. 이를 통해 113억7400만 홍콩달러를 조달했으며, 이는 최근 5년간 홍콩 의약·바이오 업종 최대 기업공개(IPO)로 기록됐다.
pxx17@newspim.com
