[서울=뉴스핌] 방보경 기자 = 셀트리온헬스케어에서 판매하는 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 '유플라이마'(성분명 : 아달리무맙)가 미국에서 처방집(formulary) 등재 계약을 확대하며 성과를 이어가고 있다.

셀트리온헬스케어는 미국 주요 처방약급여관리업체(PBM)인 '벤테그라'(Ventegra)와 지난 9월 유플라이마를 선호의약품으로 등재하는 내용의 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 

이번 계약을 통해 유플라이마는 벤테그라에서 관리하는 공보험 및 사보험 시장에서 환급 적용을 받게 되면서 미국 인구의 4%에 해당하는 커버리지를 확보하게 됐다.

셀트리온헬스케어는 유플라이마만의 제품 경쟁력 및 회사의 커머셜 역량, 공급 안정성 등에서 강점을 나타내며 경쟁 제품들을 제치고 벤테그라 계약에 성공했다.

이러한 강점들을 바탕으로 셀트리온헬스케어는 지난달 미국 3대 PBM 중 하나인 '옵텀'(Optum)에서 관리하는 공보험 처방집에 유플라이마를 선호의약품으로 등재했으며, 벤테그라까지 계약 체결에 성공하며 미국 인구의 약 20%를 커버하게 됐다.

현재 환자 지원 프로그램(Celltrion CONNECT Patient Support Program) 등 마케팅 활동이 본격화되면서 유플라이마에 대한 관심이 고조되고 있다. 특히 FDA로부터 80mg 및 20mg 용량 허가를 획득함에 따라 오리지널과 가장 유사한 바이오시밀러로서 유플라이마만의 제품 경쟁력이 강화됐으며, 환자 및 의료진 니즈에 맞는 처방 옵션이 가능해졌다. 

셀트리온헬스케어는 현재 다수의 PBM과 논의를 지속적으로 확대하고 있으며, 연말까지 미국 인구의 40%를 커버하는 보험 시장에 유플라이마가 등재될 수 있도록 마케팅 활동을 확대할 계획이다.

셀트리온헬스케어 토마스 누스비켈(Thomas Nusbickel) 미국 법인 최고상업책임자(CCO)는 "벤테그라 계약을 통해 미국 아달리무맙 시장에서 한층 유리한 입지를 선점했으며, 이를 기반으로 유플라이마의 영향력을 빠르게 확대할 수 있는 성장 동력을 확보하게 됐다"며 "미국 직판(직접판매)에 대한 강한 자신감을 얻은 만큼 2024년 출시를 준비 중인 '짐펜트라'(성분명 : 인플릭시맙, '램시마SC' 미국 제품명) 등 후속 제품들도 미국 시장에서 좋은 결과를 이어갈 수 있도록 만전을 기할 것"이라고 밝혔다.

hello@newspim.com