纽斯频通讯社纽约9月1日电 据美国食品药品监督管理局(FDA)当地时间8月31日消息,正式批准由药厂辉瑞和莫德纳研发的二价新冠疫苗的紧急使用授权。
资料图。【图片=路透社、纽斯频通讯社】 |
FDA将允许在个人首次接种新冠疫苗,或接种加强针两个月后接种二价疫苗。获批的疫苗主要针对原始毒株和奥密克戎变异株BA.4和BA.5毒株。
辉瑞二价疫苗的接种群体适用于12岁以上,莫德纳疫苗的接种群体则在18岁以上。另外,美国将于本月启动秋季加强针接种工作。
韩国纽斯频(NEWSPIM·뉴스핌)通讯社
기사입력 : 2022년09월01일 09:08
최종수정 : 2022년09월01일 09:08
纽斯频通讯社纽约9月1日电 据美国食品药品监督管理局(FDA)当地时间8月31日消息,正式批准由药厂辉瑞和莫德纳研发的二价新冠疫苗的紧急使用授权。
资料图。【图片=路透社、纽斯频通讯社】 |
FDA将允许在个人首次接种新冠疫苗,或接种加强针两个月后接种二价疫苗。获批的疫苗主要针对原始毒株和奥密克戎变异株BA.4和BA.5毒株。
辉瑞二价疫苗的接种群体适用于12岁以上,莫德纳疫苗的接种群体则在18岁以上。另外,美国将于本月启动秋季加强针接种工作。
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