新冠病毒(COVID-19)肺炎疫情持续蔓延,韩国政府继批准使用药企阿斯利康、辉瑞研发的疫苗后,再批准杨森疫苗上市。
资料图。【图片=路透社、纽斯频通讯社】 |
据食品医药品安全处7日消息,当天举行的由外部专家参与的最终检验委员会会议上,正式批准强生公司旗下杨森的新冠疫苗获得药品批准文号,疫苗将面向18周岁以上民众接种。
食药处已走完检验咨询团、中央药剂师审议委员会和最终检验委员会三轮专家咨询程序,最终做出上述决定。
在韩国目前批准的三款疫苗中,仅杨森疫苗只需接种一剂即可完成接种;保质期为24个月,需在零下25至零下15度的环境下保存。
据了解,18周岁以上民众接种杨森疫苗两周后,预防效果为66.9%;接种28天后,效果降至66.1%,可充分预防新冠病毒,接种后会出现轻微注射部位疼痛、头痛、倦怠、肌肉疼痛等不良反应。
另外,韩国政府与杨森签署了600万人份的疫苗采购合同,双方正在讨论引进韩国的时期。