내년 초 ABP-100(위암)·ABP-201(황반변성) 임상 1상 진행
"유지인트, 에이비프로 아시아 시장 진출 교두보 역할 할 것"
[서울=뉴스핌] 김형락 기자 = 유지인트가 미국 에이비프로 코퍼레이션(이하 에이비프로)과 이중항체(Bi-specific Antibody) 항암신약을 공동개발한다.
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[로고=유지인트] |
유지인트는 에이비프로와 이중항체 항암신약 개발과 아시아 지역 독점적 판권 부여를 포함하는 양해각서(MOU)를 체결했다고 29일 밝혔다.
이번 양해각서 체결로 유지인트는 에이비프로와 진행하는 이중항체 항암제 상업적 개발(commercial development)에서 아시아 지역 전략적 파트너 지위를 확보했다. 에이비프로는 유지인트가 항암제 개발 마일스톤(성과기술료)을 달성하는데 있어 라이선스와 임상실험 진행 등을 지원한다.
에이비프로는 독자적으로 개발한 이중항체 플랫폼 '테트라비'를 기반으로 △위암 면역 항암제 ABP-100 △황반변성 면역 항암제 ABP-102 △간암 면역 항암제 ABP-110 △혈액암 면역 항암제 ABP-130 △위장암 면역 항암제 ABP-140 △위암 면역 항암제 ABP-150 △면역 관문 억제제와 이중항체 조합 면역 항암제 ABP-160 등 총 7개의 파이프라인(신약후보물질)을 보유하고 있다.
테트라비 플랫폼은 기존 1·2세대 이중항체 기술의 단점을 극복한 항체 디자인으로 평가된다. 이중항체 반감기를 연장해 오랜 시간 효능이 지속되기 때문에 환자에게 자주 투약하지 않아도 된다. 종양이 없는 곳에서는 T세포(T-Cell) 활성화가 일어나지 않아 부작용도 없다. 항체를 대칭구조로 설계해 대량생산도 용이하다.
유지인트는 에이비프로와 내년 초 ABP-100(위암)과 ABP-201(황반변성) 임상 1상 진행, 신규후보 물질 공동 개발 등 협력을 강화해 나갈 계획이다.
유지인트 관계자는 "현재 진행속도가 빠른 ABP-100과 ABP-201은 아시아 지역이 큰 시장으로 성장하고 있다"며 "전세계 위암 환자 가운데 75%가 중국, 일본, 한국 등에서 발생하고, 황반변성은 당뇨 및 노화로 인한 환자수가 중국을 중심으로 증가하고 있다"고 설명했다.
이어 "에이비프로가 현재 진행 중인 7개의 파이프라인은 모두 유지인트와 공동 개발이 진행될 것"이라며 "유지인트는 에이비프로의 아시아 시장 진출의 교두보 역할을 할 것"이라고 덧붙였다.
공작기계 업체인 유지인트는 지난 23일 상호를 에이비프로바이오로 바꾸고, 항체신약 개발 등을 신규사업으로 추가해 바이오 사업을 진행하겠다고 발표했다.
rock@newspim.com