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전이성 위암 발병 핵심인자 발견...위암 새 치료법 기대

기사입력 : 2019년03월17일 12:00

최종수정 : 2019년03월17일 12:01

울산대·연세대 공동연구
‘임상 암 연구’ 학술지 발표

[서울=뉴스핌] 김영섭 기자 = 울산대 의과대학 최경철, 연세대 의과대학 윤호근·정재호 교수 공동연구팀은 위암 전이를 일으키는 원인인 ‘EPB41L5' 유전자의 기능을 규명했다고 17일 밝혔다. 연구진은 나아가 EPB41L5의 항체를 이용하는 위암 치료법까지 제시했다.

이번 연구결과는 국제학술지 ‘임상 암 연구(Clinical Cancer Research)’에 지난달 27일 게재됐다.

(그림) EPB41L5 항체를 처리해 위암 전이를 저해한 효과 (가) 형질전환성장인자1(TGF-β1)에 의해 위암세포의 전이(이동성‧침윤성)가 증가하더라도, EPB41L5 항체를 처리하면 다시 감소됨. 이 효과는 항체의 활성을 막는 물질을 투입하면 상쇄됨. (나, 다) EPB41L5 및 형질전환성장인자1(TGF-β1)에 의해 위암세포주의 전이가 증가하더라도, EPB41L5 항체를 꼬리 정맥주사로 투입하면 다시 억제됨. 2019.03.17. [자료=한국연구재단]

연구진에 따르면 전이성 위암은 5년 생존율이 30%미만으로, 예후가 상당히 좋지 않다. 현재 암 조직을 절제하는 외과적 수술과 항암화학요법이 적용되고 있다. 항암효과를 높여 국제적으로 표준화할 수 있는 위암 치료법을 찾기 위해 위암의 분자적 원인과 치료표적을 발굴하려는 연구가 활발히 진행되고 있다.

연구팀은 EPB41L5 유전자가 위암 환자의 낮은 생존율과 관련이 깊다는 것을 밝혀냈다. EPB41L5를 비활성화시키는 항체를 투여하면 위암 전이와 생존율 감소를 저해할 수 있다.

연구결과, 암의 성장‧전이에 관여한다고 알려진 형질전환성장인자 TGF-β(티지에프-베타)에 의해 EPB41L5가 증가된다. EPB41L5는 상피세포에서 간엽줄기세포로 전환되는 과정인 ‘상피-중배엽 전이(EMT)’를 통해 위암세포의 이동성과 침윤성을 증가시키는 역할을 한다.

정재호 교수는 “위암 전이 표적인자를 발굴하고 핵심 기능을 규명한 연구로서, 향후 새로운 위암 치료법 개발에 적용될 것으로 기대된다”고 말했다.

  

kimys@newspim.com

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