[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 국내 제약·바이오 기업들이 세계 3대 암학회로 꼽히는 유럽종양학회에 출격한다. 주요 파이프라인의 임상 성과를 공개하며 기술력과 경쟁력을 알리고 글로벌 기업들과의 협력 기회를 모색할 전망이다. 

10일 업계에 따르면 오는 17일부터 21일(현지시간) 독일 베를린에서 유럽종양학회(ESMO)가 열린다. 해당 학회는 미국임상종양학회와 함께 세계에서 가장 영향력 있는 학회로 알려졌으며 글로벌 제약사와 바이오텍, 투자자들이 주목하는 행사다.

학회에 참여하는 기업들은 주로 항암제 파이프라인의 임상 1~3상 결과를 최초 공개하는 경우가 많다. 한미약품은 이번 학회에서 차세대 표적항암 혁신신약으로 개발 중인 'EZH1/2 이중저해제(HM97662)'의 임상 1상 결과를 공개한다.

리가켐바이오는 총 4건의 포스터 발표를 예고했다. HER2 타깃 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'LCB14'의 글로벌 임상 1상 중간결과와 중국 위암 임상 2상 단독·병용 중간 결과를 공개한다. 넥틴4 타깃 ADC 후보물질 'LN-4305/LN-4311'의 전임상 성과도 발표한다. 이는 이번 학회를 통해 처음 외부에 공개되는 파이프라인이다.

'LCB14'의 임상 결과는 리가켐바이오의 파트너사인 익수다 테라퓨틱스에서 발표할 예정이다. 중국 임상 2상 결과는 파트너사 포순제약이 맡으며, 지난해 미국임상종양학회 연례학술대회(ASCO 2024)에서 공개한 위암 단독 임상 결과에 대한 업데이트와 함께 면역항암제인 '세르플루리맙'과의 병용 결과도 발표될 예정이다.

의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 이번 학회에서 AI 바이오마커 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 연구초록 두 편을 발표한다. 우선 정상 불일치 전이성 대장암 (pMMR mCRC) 환자를 대상으로 '아테졸리주맙(티쎈트릭)' 병용요법의 치료 효과를 비교한 종양미세환경 기반 AI 바이오마커 연구가 구연 발표로 채택됐다.

아울러 AI 기반 면역표현형(IP) 바이오마커를 진행성 투명세포형 신세포암(ccRCC) 환자 대상 니볼루맙(옵디보) 및 이필리무맙(여보이) 병용치료와 수니티닙(수텐) 단독치료 효과 예측에 적용한 연구를 공개한다.

루닛 관계자는 "지난 2021년부터 5년 연속으로 ESMO에 참가하며, AI 기반 암 치료 반응 예측 분야에서 독보적인 존재감을 보여왔다"며 "루닛 스코프는 종양미세환경 분석, 면역표현형 분류 등 병리 이미지 기반 정밀분석 역량을 바탕으로 글로벌 제약·바이오 기업과의 공동연구 및 임상시험에서 활용 범위를 넓혀가고 있다"고 말했다.

에스티큐브는 BTN1A1 타깃 면역항암제 '넬마스토바트' 관련 초록 두 건을 발표한다. 첫 번째 초록은 'BTN1A1 표적 면역치료는 비소세포폐암 및 대장암에서 표준치료의 효과를 향상시킨다'는 제목으로, 환자 유래 오가노이드(PDO)와 제브라피쉬 모델을 활용해 BTN1A1 억제제의 병용전략을 평가한 연구다.

두 번째 초록 주제는 '넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 임상적 유익을 예측하는 BTN1A1 H-Score 점수 및 다중 바이오마커 분석: 전이성 대장암 대상 1b/2상 연구'다. 해당 연구자임상을 진행한 이수현 고대안암병원 종양내과 교수가 주저자로 참여했으며, 이번 발표에서는 BTN1A1 발현정도(H-Score)에 따른 무진행생존기간(PFS) 차이 분석 결과가 공유될 예정이다.

이 외에 퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 'FC705'의 국내 임상 2상 결과 중 일부를 포스터 발표한다. 그래디언트 바이오컨버전스는 학회에서 개별 부스를 통해 환자 유래 오가노이드(PDO) 뱅킹과 인간 유도만능줄기세포(hiPSC) 기반 뇌 오가노이드, AI 타깃 발굴 플랫폼을 선보이며 글로벌 제약 바이오 기업들과 관련 사업화 논의를 이어간다는 계획이다.

그래디언트 바이오컨버전스 관계자는 "ESMO 2025에서 혁신적 연구 성과를 글로벌 전문가들과 공유하고 글로벌 제약, 바이오 기업들과 협력 기회를 확대해 나갈 것"이라고 전했다.

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